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Diclofenaco sódico
Anti-inflamatórios não esteroides ou não hormonais (AINEs) Antirreumáticos Antitérmicos (Antipiréticos) Analgésicos
Reumatismos em geral Artrite reumatoide Inflamações em geral
IQBDoberheinner
Comprimido Revestido 50mg
Atua como anti-inflamatório, analgésico, antipirético e antireumático.
Vendrex é contraindicado nos casos de hipersensibilidade ao diclofenaco ou aos demais componentes da fórmula, úlcera péptica e em pacientes nos quais as crises de asma, urticária ou rinite aguda são precipitantes pelo ácido acetilsalicílico, ou por outras drogas com atividades inibidora da prostaglandina-sintetase, discrasia sangüínea diateses hemorrágicas (trombocitopenia, distúrbios da coagulação sangüínea), insuficiência hepática ou renal graves.
Gravidez e Lactação
O uso do produto durante a amamentação deve ser feito somente sob orientação médica. Vendrex somente deve ser empregado durante a gravidez quando houver indicação formal, utilizando-se a menor posologia eficaz. Essa orientação aplica-se particularmente, aos três últimos meses de gestação ( pela possibilidade de ocorrer inércia uterina e/ou fechamento prematuro do canal arterial). Após dose oral de 50mg administrada a cada 8 horas, a substância ativa passa para o leite materno, todavia em baixas concentrações, o que afasta o risco de efeitos indesejáveis sobre o lactente.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informar ao médico se está amamentando.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
Não é indicado para crianças abaixo de 14 anos, com exceção de casos de artrite juvenil crônica.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para sua saúde.
Podem ocorrer epigastralgias, náuseas, vômitos, diarréias, cefaléia, tontura, vertigem, reações exantemáticas e erupções cutâneas. De possível ocorrência, porém raros, são fenômenos de sangramento gastrintestinal, úlcera péptica, sonolência, urticária, distúrbios da função hepática, incluindo hepatite com ou sem icterícia, edema e reações de hipersensibilidade (broncoespasmo, reações sistêmicas anafláticas, anafilactóides e hipotensão). Foram observados casos isolados de úlcera péptica com perfuração, distúrbios colorretais (colite hemorrágica e exarcebação de colite ulcerativa), distúrbios sensoriais ou visuais (visão borrada, diplopia), tinido, insônia, irritabilidade e convulsões. Também, em casos isolados, erupção bolhosa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson Lyell, queda de cabelo, fotossensibilidade, insuficiência renal aguda, hematúria, nefrite intersticial, síndrome nefrótica, hepatite grave, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitose, anemia aplástica e anemia hemolítica.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.
Conservar o produto em local fresco e ao abrigo da luz e umidade, antes e após a abertura da embalagem.
O prazo de validade é de 60 meses a contar da data de fabricação. Não use medicamentos com prazo de validade vencido ou que estejam guardados fora dos cuidados recomendados.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Os comprimidos devem ser tomados inteiros, com líquidos, de preferência antes das refeições. No caso de surgirem reações desagradáveis tais como náuseas, vômitos, diarréia, o médico deve ser imediatamente comunicado.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O laboratório não forneceu essas informações na bula original.
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