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Atenção: O ProDoctor Medicamentos não possui nenhum vínculo e/ou contato com qualquer laboratório farmacêutico ou farmácia. Informações sobre preços, planos de desconto, representantes, locais de distribuição ou reclamações sobre os produtos devem ser encaminhadas diretamente ao laboratório em questão. Agradecemos a compreensão.

Urispás

Urispás

Similar

Farmacologia

Princípios Ativos

Cloridrato de Flavoxato

Grupos Farmacológicos

Antiespasmódicos urinários

Indicações Terapêuticas

Incontinência urinária Disúria Dor, ardor ou desconforto para urinar

Laboratório

Jaba Recordati Jaba Recordati

Apresentações

Comprimido Revestido 200mg

Bula

Para quê este medicamento é indicado?

Tratamento dos sintomas de disúria, urgência miccional, nictúria, dor suprapúbica e incontinência, que acompanham afecções da bexiga e da próstata, tais como cistite, cistalgia, prostactite, uretrite, uretrocistite, uretrotrigonite.

Tratamento sintomático antiespasmódico das vias urinárias associado a cateterismo e citoscopia.

Sequelas das intervenções cirúrgicas às vias urinárias inferiores.

Tratamento dos estados espástico-dolorosos das vias genitais femininas: algia pélvica, dismenorreia, hipertonia e disquinésia uterina.

Quando não devo usar este medicamento?

Hipersensibilidade ao Cloridrato de Flavoxato ou a qualquer dos excipientes.

Obstrução pilórica ou duodenal, lesão intestinal obstrutiva, hemorragia gastro-intestinal, acalasia e uropatias obstrutivas do trato urinário inferior gravemente descompensadas.

O que devo saber antes de usar este medicamento?

O produto deve ser administrado com cuidado em doentes nos quais se suspeita de glaucoma. Como acontece com qualquer outro produto, deve igualmente ter-se cuidado na sua administração durante a gravidez, particularmente durante o primeiro trimestre.

Quando estão presentes sintomas de infecção urinária, deve ser instituída a terapêutica antibiótica adequada e, quando justificado, o isolamento do agente bacteriano por meio de urocultura.

Urispás contém na sua constituição lactose, pelo que não deverá ser utilizado em indivíduos com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactose ou má absorção de glucose-galactose.

Crianças com idade inferior a 12 anos

Interditar o uso deste medicamento.

Doentes com patologias especiais

Urispás deve ser administrado com cuidado em doentes nos quais se suspeita de glaucoma e nos doentes com uropatia obstrutiva do tracto urinário inferior gravemente descompensada.

Tomar Urispás com outros medicamentos

Não são conhecidas interacções específicas, sendo de admitir a ocorrência das interacções típicas dos anticolinérgicos (com antiarritmicos, antidepressivos tricíclicos, antihistamínicos e antipsicóticos).

Informe o seu médico ou farmacêutico se tiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Gravidez e aleitamento

Não existem estudos clínicos devidamente controlados nesta população, pelo que deverá o critério médico ponderar o eventual benefício contra o potencial risco.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilizalão de máquinas

No caso de ocorrerem efeitos secundários tais como turvação da visão e/ou sonolência, o doente deverá abster-se da utilização de maquinaria ou da condução automóvel.

Informações importantes sobre alguns componentes de Urispás

Este medicamento contém lactose Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açucares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contém menos do que 1mmol (23mg) de sódio por coprimido, ou seja é praticamente “isento de sódio".

Quais os males que este medicamento pode me causar?

Como todos os medicamentos, Urispás pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Efeitos secundários

As reações adversas reportadas incluem náuseas, vômitos, boca seca, nervosismo, vertigem, dor de cabeça, tontura, visão turva, tensão ocular aumentada, perturbações na acomodação ocular, confusão mental, disúria, taquicardia e palpitação, hiperpirexia, eosinofilia e leucopénia (um caso que foi reversível após descontinuação do fármaco).

Em casos isolados, podem ocorrer reacções anafilácticas, incluindo reações cutâneas (edema angioneurótico, urticária e outros) e reações generalizadas até choque anafilático.

Os medicamentos, para lá da sua ação benéfica poderão originar efeitos desagradáveis não desejados. Aqui estão mencionados os mais usuais.

No caso de detectar algum diferente deverá comunicá-lo ao seu médico ou farmacêutico.

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Urispás após o prazo de validade impresso no rótulo. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Precauções particulares de conservação: Não conservar acima de 25ºC

Antes de tomar esta medicação deverá certificar-se que ela se encontra dentro do prazo de validade, o qual está mencionado na embalagem.

Como devo usar este medicamento?

Tomar Urispás sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas

Posologia usual com referência à dose máxima.

Adultos

Um comprimido revestido três a quatro vezes ao dia.

Crianças

Urispás comprimidos não está indicado em crianças com menos de 12 anos de idade.

Ingerir os comprimidos revestidos inteiros, com água.

Em doentes particularmente sensíveis podem ocorrer náuseas, vómitos ou secura de boca; neste caso, o medicamento deverá ser tomado no final das refeições.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como este medicamento funciona?

O laboratório não forneceu essas informações na bula original.

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

O laboratório não forneceu essas informações na bula original.

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