Aqui você encontra as informações básicas do medicamento Prisma. Para ler a bula completa do profissional de saúde e consultar mais detalhes, baixe o aplicativo Medicamentos!
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Prisma está indicado na doença venosa crónica dos membros inferiores.
Não tome Prisma:
- Se tem alergia (hipersensibilidade) ao Mesoglicano sódico ou a qualquer outro componente de Prisma.
- Se tem diátese hemorrágica.
A utilização do medicamento não implica precauções particulares.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
São desconhecidas interações com outros fármacos.
Gravidez e aleitamento
Os estudos de toxicidade em animais não revelaram riscos para o feto.
O mesoglicano tem sido utilizado no campo obstétrico (flebostase da gravidez), com ausência total de fenômenos tóxicos na grávida, no feto ou no recém-nascido.
Não se trata, no entanto, de uma utilização em vasta escala, pelo que nas situações referidas o uso do Mesoglicano deve ser reservado aos casos de efetiva necessidade e em que os benefícios previsíveis e os eventuais riscos devem ser ponderados, devendo ser empregue sob vigilância médica.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Efeitos em crianças e idosos
Não foram realizados estudos estatisticamente significativos em crianças, dado o tipo de patologias para que Prisma está indicado ser muito raro neste grupo etário.
Não há necessidade de adaptação posológica nos idosos.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foi observado qualquer efeito que diminua estas capacidades.
Informações importantes sobre alguns componentes de Prisma
As cápsulas contêm lactose.
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contate-o antes de tomar este medicamento.
Como os demais medicamentos, Prisma pode causar efeitos secundários em algumas pessoas.
Foram assinaladas, esporadicamente, alterações dispépticas, que desapareceram com a redução da dose ou com a administração do medicamento após as refeições. Foram raros os casos em que foi necessária a interrupção do tratamento.
Nos casos de hipersensibilidade, nomeadamente com eritema cutâneo, recomenda-se interromper o tratamento e instituir a terapêutica adequada.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionado, informe o seu médico ou farmacêutico.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Não utilize Prisma após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
Tomar Prisma sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Cápsulas: Uma a duas cápsulas, duas vezes ao dia, durante três a doze semanas, consoante a gravidade da patologia.
O tratamento poderá ser prolongado e/ou a dose elevada, caso o médico considere necessário.
O medicamento deverá continuar a ser administrado como previsto.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Devido, principalmente, à presença de sulfato de heparano e de sulfato de dermatano, constituintes fundamentais da parede vascular dos seres humanos, Prisma atua a nível endotelial e subendotelial com diversos efeitos farmacológicos:
- Ação antiaterogênica, inibindo a proliferação das células musculares lisas para a camada intima, estimulando a enzima lipase das lipoproteínas e inibindo a adesão plaquetária;
- Ação antitrombótica, ao ativar a antitrombina III e cofactor heparínico II;
- Ação fibrinolítica, estimulando o efeito fisiológico do activador tecidual do plasminogênio;
Restabelece as propriedades de "barreira seletiva" do endotélio vascular;
Observa-se ainda uma eficaz atividade anti-edematosa ao nível do sistema venoso.
Não foram observados sintomas relacionados com situações de sobredosagem.
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