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Similar
Ácido mefenâmico
Anti-inflamatórios não esteroides ou não hormonais (AINEs) Analgésicos Antirreumáticos Antitérmicos (Antipiréticos)
Artrite reumatoide Dor em geral Distúrbios menstruais (Amenorreias e Dismenorreias) Dor pós-operatória Traumatismos Osteoartrite Dor muscular
Delta Farmacêutica
Comprimido 500mg
Pontrex é indicado para o alívio sintomático de artrite reumatoide, osteoartrite, dor (muscular, traumática, dentária, dor de cabeça de várias origens, pós-operatória e pós-parto), dismenorreia primária (menstruação dolorosa sem que haja lesões nos órgãos pélvicos), menorragia (fluxo menstrual muito abundante) por causas disfuncionais ou por uso de DIU (dispositivo intrauterino) quando excluído doença pélvicade causa orgânica e síndrome pré-menstrual.
Pontrex não deve ser utilizado se você já apresentou hipersensibilidade (alergia) ao fármaco ou a qualquer componente da fórmula.
Devido a possibilidade de sensibilidade cruzada com ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) Pontrex não deve ser administrado se você apresenta sintomas de broncoespasmo (chiado no peito), rinite alérgica ou lesões avermelhadas na pele com coceira (urticária) induzidos por estes medicamentos.
Pontrex é contraindicado se você tem úlcera ativa ou inflamação crônica do trato gastrintestinal superior ou inferior.
Pontrex deve ser evitado se você tem disfunção renal preexistente.
Pontrex é contraindicado no tratamento da dor peri-operátoria em pacientes submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio.
Pontrex é contraindicado se você tem insuficiência renal e hepática grave.
Pontrex é contraindicado se você tem insuficiência grave.
Este medicamento é contraindicado na faixa etária abaixo de 14 anos.
Deve-se evitar o uso concomitante de Pontrex com outros anti-inflamatórios não esteroidais.
Como ouros anti-inflamatórios não esteroidais, Pontrex pode aumentar os riscos de trombose, infarto do miocárdio e derrame; pode levar a hipertensão 9pressão alta) ou agravar casos já existentes de hipertensão. Pode também ocorrer retenção de líquido (inchaço) em alguns casos.Portanto, Pontrex deve ser administrado com cautela se você tiver alguma doença cardiovascular (como insuficiência cardíaca congestiva) ou for hipertenso.
Se ocorrer diarreia, a dose deve ser reduzida ou o medicamento suspenso.
Os anti-inflamatórios não esteroidais podem causar eventos gastrointestinais graves como inflamação, sangramento ucleração e perfuração do estômago, intestino delgado ou grosso. Neste casos, o tratamento deve ser descontinuado e você deve consultar o seu médico.
Gravidez
Pontrex não é recomendado a mulheres grávidas. Mulheres sob tratamento com Pontrex devem consultar o médico caso decidam engravidar. Pontrex não deve ser usado durante a amamentação.
Prontex é um medicamento classificado na categoria C de risco de gravidez. Portanto, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso durante a lactação
Quantidades mínimas de ácido mefenâmico podem estar presentes no leite materno e passar para o lactente: assim sendo, Pontrex não deve ser utilizado por mulherese em fase de amamentação.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se está amamentando.
Uso em pacientes pediátricos
O tratamento em pacientes pediátricos (acima de 14 anos) não deve se prolongar por mais de 7 dias.
Uso em adolescentes
Pontrex demonstrou ser eficaz para a dor em adolescentes acima de 14 anos de idade.
Uso em pacientes idosos
Pode ocorrer diminuição da função renal, algumas vezes levando à insuficiência renal aguda.
Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas
O efeito na habilidade de dirigir e operar máquinas não foi sistematicamente avaliado. Entretanto, devido reação adversas de visão turva, você deve executar estas atividades caso o medicamento não afete suas habilidades.
Interações medicamentosas
O efeito dos anticoagulantes orais pode ser umentado adminstrado junto com o ácido nefenâmico. Os anti-inflamatórios não esteroidais podem diminuir a eficácia dos diuréticos e de outros medicamentos utilizados para controle de hipertensão (pressão alta).
Em idosos, pessoas desidratadas ou com função renal comprometida, o uso concomitante de alguns hipertensivos com o ácido mefenâmico, pode aumentar os riscos de doenças renais, como insuficiência renal aguda, que é geralmente reversível. A administração concomitante destes fármacos deve ser feita com cautela, e os pacientes devem ser adequadamente hidratados e suas funções renais monitoradas periodicamente.
O uso de anti-inflamatórios não esteroidais com corticosteroides, cetorolaco e ginko biloba, pode aumentar os riscos de ulceração gastrintestinal ou sangramentos.
Pacientes que tomam lítio e Pontrex devem ser cuidadosamente observados com relação aos sinais de toxicidade por lítio. O nível plasmático do metotrexato pode ser aumentado quando adminstrado juntamente com anti-inflamatórios não esteroidais, como Pontrex. Os anti-inflamatórios não esteroidais podem diminuir is efeitos de diurétcos popadores de potássio e de diuréticos tiazídicos. Os antiácidos aumentaram as reações adversas típicas do ácido mefenâmico.
Testes laboratoriais
Pontrex pode produzir reação falso-negativa na pesquina de compostos biliares na urina.
Ao suspeitar de biliúria (presença de bile ou compostos biliares na urina), devem ser realizados outros procedimentos diangósticos, como o teste de Harrison.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use o medicamento sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para a sua saúde.
Distúrbios nos sistemas sanguíneo e linfático
Agranulocitose, anemia aplástica, anemia hemolítica autoimune, hipoplasia da medula óssea, decréscimo do hematócrito, eosinofilia, leucopenia, pancitopenia, púrpura trombocitopênica.
Distúrbios do sistema imunológico
Anafilaxia.
Distúrbios metabólicos e nutricionais
Intolerância à glicose em pacientes diabéticos, hiponatremia.
Distúrbios psiquiátricos
Nervosismo.
Distúrbios do sistema nervoso
Meningite asséptica, visão turva, convulsões, tontura, sonolência, dor de cabeça e insônia.
Distúrbios oculares
Irritação ocular, perda reversível de visão das cores.
Distúrbios auditivos
Dor de ouvido.
Distúrbios cardíacos
Palpitação.
Distúrbios vasculares
Hipotensão(queda da pressão arterial).
Distúrbios respiratório, torácico e mediastinal
Asma, falta de ar.
Distúrbios gastrintestinais
Os efeitos colaterais mais frequentemente relatados, associados ao uso de Pontrex, referem-se ao trato gastrintestinal.
A diarreia parece ser o efeito colateral mais comum; na maioria das vezes está relacionada à dose. Geralmente diminui com a redução da dose, desaparecendo rapidamente ao término do tratamento. Alguns pacientes não estão aptos a continuarem o tratamento.
Os efeitos colaterais gastrintestinais mais comumente relatados são: dor abdominal, diarreia e náuseas com ou sem vômitos.
Os efeitos colaterais gastrintestinais/hepatobiliares menos frequentes incluem: anorexia (perda de apetite), icterícia colestática, colite (inflamação no intestino), constipação, enterocolite (inflamação no intestino delgado e no cólon), flatulência (gases), ulceração gástrica com ou sem hemorragia, toxicidade hepática leve, hepatite, insuficiência renal, queimação, pancreatite (inflamação do pancrêas) e esteatorreia (fezes volumosos, claras e mal cheirosas).
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo
Angioedema, edema da laringe, eritema multiforme, edema de face, síndrome de Lyell (necrólise epidérmica tóxica), sudorese, coceira, erupções cutâneas (rash), síndrome de Stevens-Johnson e urticária.
Distúrbios renais e urinários
Dificuldade para urinar, sangue na urina, insuficiência renal incluindo necrose papilar.
As reações adversas podem ser minimizadas utilizando a menor dose eficaz para o controle dos sintomas no menor tempo de tratamento possível.
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30oC), proteger da luz e umidade.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido, antes de usar observe o aspecto do medicamento.
Características físicas e organolépticas: Comprimido amarelo, oblongo, com vinco e odor característico.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
O Pontrex pode ser ingerido com alimentos em caso de desconforto gastrintestinal e não deve ser ingerido com bebidas alcoólicas.
Dor Leve à Moderada / Artrite Reumatóide / Osteoartrite em adultos e pacientes pediátricos acima de 14 anos: a dose recomendada é de 500 mg, 3 vezes ao dia.
Dismenorréia: Pontrex de 500 mg, 3 vezes ao dia, administrado no início da dor menstrual e sintomstologia associada enquanto os sintomas persistirem e de acordo com o julgamento médico.
Menorragia: Pontrex de 500 mg, 3 vezes ao dia, administrado no início da menstruação e sintomstologia associada enquanto os sintomas persistirem e de acordo com o julgamento médico.
Síndrome Pré-Menstrual: Pontrex de 500 mg, 3 vezes ao dia, começando no início da sintomatologia e continuando até o término antecipado da mesma, de acordo com o julgamento médico.
Uso em pacientes idosos: Pontrex deve ser utilizado com cautela por pacientes idosos.
Siga a orientação de seu médico, repeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O laboratório não forneceu essas informações na bula original.
O ácido nefenâmico, é um agente não esteróide, com atividade anti-inflamatória, analgésica e antipirética demonstrada experimentalmente em animais de laboratório.
O ácido mefenâmico é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal. Após uma dose oral de 1g a adultos, níveis plasmáticos máximos de 10mcg/mL ocorrem no intervalo de 1 a 4 horas, com uma meia-vida de 2 horas. Após doses múltiplas os níveis plasmáticos são proporcionais à dose, sem acúmulo do fármaco.
Uma grama de ácido mefenâmico administrado 4 vezes ao dia produz níveis plasmáticos máximos de 20mcg/mL por volta do segundo dia de tratamento.
Em caso de superdosagem acidental, deve-se proceder ao esvaziamento gástrico imediatamente por indução de vômito ou lavagem gástrica, seguida de administração de carvão ativado. Devem ser tomadas as medidas necessárias para a manutenção e monitoração das funções vitais. Uma vez que Pontrex e seus metabólitos apresentam forte ligação com as proteínas plasmáticas, a hemodiálise pode ser de pouca valia no tratamento da superdosagem.
Convulsões, disfunção renal aguda e coma foram relatados com a superdosagem de Pontrex. A superdosagem leva a uma fatalidade.
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