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Liquemine

Liquemine

Outros

Farmacologia

Princípios Ativos

Heparina sódica

Grupos Farmacológicos

Anticoagulantes injetáveis heparínicos Medicação biológica Antitrombóticos

Indicações Terapêuticas

Doenças trombembólicas (Tromboses) Prevenção da coagulação

Laboratório

Roche Roche

Apresentações

Solução Injetável 25.000UI

Bula

Para quê este medicamento é indicado?

Tratamento e profilaxia das afecções tromboembólicas e das hiperlipidemias.

Quando não devo usar este medicamento?

Diátese hemorrágica, hemorragias cerebrais, coagulopatias graves, insuficiências hepática e renal grave, hipertensão grave, úlceras, tumores malignos com permeabilidade capilar elevada do aparelho digestivo, trombocitopenia e endocardite bacteriana subaguda; intervenções cirúrgicas oculares, cerebrais, medulares, aborto iminente e hipersensibilidade ao medicamento.

O que devo saber antes de usar este medicamento?

Interações medicamentosas

Mulheres grávidas com hepatopatia. Após intervenções da próstata, fígado e vias biliares. Descontinuar heparina imediatamente se o paciente desenvolver nova trombose associada com trombocitopenia. Interações: Adequado para infusão com: glicose a 5% e a 10%, levulose a 10%, cloreto de sódio a 0,9%, cloreto de sódio a 0,9% + glicose a 2,5% e solução de Ringer. Não misturar com outros medicamentos. Precaução na administração concomitante com outros antiinflamatórios não-esteróides ou medicamentos que atuem na coagulação e agregação plaquetária (ticlopidina). Evitar corticóides no tratamento prolongado. Não convém administrar injeções IM durante tratamento anticoagulante.

Quais os males que este medicamento pode me causar?

Hemorragias (hematúria, hematomas subcutâneos nos pontos de injeção). Hipersensibilidade (eritema, asma brônquica, febre medicamentosa, colapso, espasmos vasculares), alopecia reversível. Diminuição passageira de plaquetas, trombocitopenia associada com trombose, osteoporose.

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

O laboratório não forneceu essas informações na bula original.

Como devo usar este medicamento?

Administração IV.

Individualizada e baseada nas provas de coagulação. Na insuficiência funcional renal, hepática ou da coagulação, considerar as provas de coagulação.

1. Tratamento: Trombose venosa, embolia pulmonar e infarto do miocárdio: dose inicial: 5.000-10.000 UI e, em seguida, infusão de 20.000 a 30.000 UI/dia. Injeções intravenosas repetidas: dose diária habitual: 40.000-50.000 UI, divididas em 4 a 6 injeções. Controlar (de 4 a 6 h após a injeção) com exames laboratoriais (tempo de trombina, tempo parcial de tromboplastina, tempo parcial de tromboplastina ativada). Ajustar posologia, se necessário. A duração do tratamento depende da resposta à medicação. Após trombólise: infusão de 20.000 UI/dia.

2. Profilaxia do tromboembolismo: Suspeita ou risco elevado de trombose ou embolia pulmonar: mesmas doses do tratamento. Administrar somente 2 ou 4 dias após a cirurgia.

3. Circulação extracorpórea: 150-300 UI/kg, em função da coagulação e do sangue introduzido no coração-pulmão artificial a razão de 1.500-2.000 UI por 500 ml.

4. Rim artificial: Dose depende dos testes de coagulação.

5. Hiperlipidemia: 2.500-5.000 UI, duas ou três vezes por semana, durante vários meses.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

O laboratório não forneceu essas informações na bula original.

Como este medicamento funciona?

O laboratório não forneceu essas informações na bula original.

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

O laboratório não forneceu essas informações na bula original.

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