Aqui você encontra as informações básicas do medicamento Jeniasta. Para ler a bula completa do profissional de saúde e consultar mais detalhes, baixe o aplicativo Medicamentos!
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Jeniasta é um contracetivo oral hormonal e é utilizado para prevenção da gravidez.
Não utilize Jeniasta se tem alergia (hipersensibilidade) ao acetato de cloromadinona ou ao etinilestradiol (as substâncias ativas) ou a qualquer outro componente de Jeniasta, se sofre, ou alguma vez sofreu de uma doença que afeta a circulação sanguínea: em particular, das patologias relacionadas com tromboses (a formação de coágulos sanguíneos) nos vasos sanguíneos das pernas (trombose venosa profunda), dos pulmões (embolismo pulmonar), do coração (ataque cardíaco) ou acidente vascular cerebral (provocado por um coágulo sanguíneo ou pela rutura de um vaso sanguíneo no cérebro), se sofre, ou alguma vez sofreu de um problema que poderá ser um primeiro sinal de um coágulo sanguíneo, uma flebite (uma inflamação dos vasos venosos) ou de sintomas do tipo embolismo, dor penetrante transitória, dor no peito ou sensação de aperto no peito, se tiver de ficar imobilizada durante um período prolongado (por exemplo se tem a sua perna ou pernas engessadas após um acidente) ou se está programada uma operação (cirurgia) (não utilize Jeniasta desde pelo menos 4 semanas antes da operação); o seu médico decidirá quando é que pode recomeçar a tomar Jeniasta após ter recuperado, se está grávida,
- se sofre de diabetes mellitus com lesões nos vasos sanguíneos ou de uma diabetes mellitus não controlada, se sofre de pressão arterial alta que é difícil de controlar ou se a sua pressão arterial aumentar significativamente (pressão arterial permanentemente aumentada >140/90 mmHg), se sofre ou sofreu no passado de uma doença hepática como hepatite (inflamação do fígado) ou icterícia e a sua função hepática ainda não está normal, se sofre ou sofreu de colestase (interrupção do fluxo de bílis) ou prurido (comichão) generalizado, especialmente durante uma anterior gravidez ou terapêutica com estrogénio, se tem níveis sanguíneos aumentados de bilirrubina (p. ex. Síndrome de Dubin-Johnson, Síndrome de Rotor, perturbações do fluxo da bílis), se tem ou teve um tumor no fígado, se sofre de dor forte na parte superior do abdómen, aumento de tamanho do fígado ou se desenvolver sinais de hemorragia abdominal, se sofre de porfiria (um tipo de doença hereditária ou adquirida que leva a uma deficiência do pigmento vermelho do sangue), se tem ou teve um cancro que poderá crescer sob a influência de hormonas sexuais (p. ex. da mama ou dos órgãos genitais), se sofre de alterações graves dos níveis de gordura no sangue (colesterol ou triglicéridos), se sofre ou sofreu de pancreatite (uma inflamação do pâncreas) associada com níveis elevados de triglicéridos no sangue, se uma invulgarmente forte dor de cabeça ocorrer pela primeira vez ou passar a ser mais frequente, se apresenta antecedentes de enxaqueca acompanhada por p. ex. sintomas visuais, deficiência da fala, ou fraqueza ou entorpecimento de qualquer parte do seu corpo, se ocorrerem perturbações sensoriais (p. ex. diminuição da visão ou perda de audição), se ocorrerem perturbações do movimento (especialmente paralisia), se notar que os ataques epiléticos aumentam, se sofre de depressão grave, se sofre de otosclerose (doença do ouvido interno que conduz a surdez progressiva), se por algum motivo desconhecido não tiver tido período menstrual, se tiver um crescimento aumentado do revestimento do útero (hiperplasia endometrial),
- se tiver alguma hemorragia vaginal de origem desconhecida.
Se tiver, ou algum membro da sua família mais próxima tiver, algum problema médico que faça com que tenha um maior risco de desenvolver coágulos sanguíneos, informe o seu médico (ver também secção “contracetivos orais combinados (COC) e tromboses e outras doenças vasculares” mais à frente.
O seu médico decidirá se há motivos para não utilizar Jeniasta.
Tome especial cuidado com Jeniasta
Fale com o seu médico antes de começar a utilizar este medicamento, se alguma das seguintes situações se aplica a si: se fuma, se tem mais de 35 anos de idade, se sofre de pressão arterial alta, se tem um nível de gordura no sangue aumentado (p. ex. colesterol, triglicéridos ou lipoproteínas),
- se tem excesso de peso (índice de massa corporal superior a 30 kg/m2), se um dos seus parentes próximos (pais ou irmãos) teve um coágulo sanguíneo (trombose) numa idade jovem, se tem uma perturbação da coagulação sanguínea, se tem problema no seu coração (doença valvular, perturbação do ritmo cardíaco),
- se sofre de diabetes mellitus.
Nas seguintes doenças poderá também necessitar de atenção especial do seu médico:
se sofre de epilepsia,
se sofre de esclerose múltipla (uma doença autoimune),
se sofre de cãibras musculares graves (tetania),
se sofre de enxaquecas,
se sofre de asma,
se o seu coração ou os seus rins não estão a funcionar bem (insuficiência cardíaca ou renal),
se sofre de coreia de Sydenham (uma doença dos nervos em que ocorrem movimentos súbitos do corpo),
se sofre de uma doença do fígado, se sofre de doenças autoimunes (incluindo lúpus eritematoso sistémico),
se sofre de endometriose (doença caracterizada pelo crescimento benigno para fora do útero de tecido que se assemelha ao endométrio, o tecido que normalmente reveste o útero),
se sofre de veias varicosas,
se tem um tumor benigno no útero (mioma),
se sofre de mastopatia (nódulos não cancerosos nos seios),
se sofreu de herpes gestacional (erupção cutânea com vesículas) numa gravidez anterior,
se sofre de depressão,
se sofre de doença de Crohn ou de colite ulcerosa (doença inflamatória intestinal).
Se alguma destas situações se aplicar a si, deve informar o seu médico antes de começar a utilizar este medicamento. Também no caso de alguma destas situações se desenvolver ou agravar durante a utilização deste medicamento deve consultar o seu médico. O seu médico decidirá se deverá continuar com o tratamento.
• Contracetivos orais combinados (COC) e tromboses e outras doenças vasculares
Considera-se que a toma de contracetivos orais combinados está associada a um risco acrescido da formação de coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos arteriais e venosos.
Estes poderão ser motivo de ataque cardíaco, AVC, trombose venosa profunda ou embolismo pulmonar. No entanto, estes eventos apenas ocorrem raramente durante o uso de contracetivos orais.
Se notar os seguintes possíveis sinais de trombose ou embolismo pulmonar, consulte o seu médico imediatamente: dor intensa ou inchaço em ambas as pernas, dor intensa súbita no peito que pode atingir o braço esquerdo, falta de ar, uma tosse invulgar súbita, qualquer ataque de dor de cabeça ou enxaqueca invulgar, intenso ou prolongado, perda de visão parcial ou completa ou visão dupla, fala arrastada ou deficiência da fala, tonturas ou desmaios, fraqueza ou entorpecimento em qualquer parte do corpo, ocorrência de perturbações do movimento, dor intensa no estômago, os ataques de enxaqueca ocorrem mais frequentemente ou pioram.
Outras doenças que afetam a circulação sanguínea são: diabetes mellitus, lúpus eritematoso sistémico (uma doença do sistema imunitário), síndrome hemolítica-urémica (uma doença do sangue que provoca lesões renais), doenças inflamatórias intestinais crónicas (doença de Crohn e colite ulcerosa) e anemia falciforme (uma doença hereditária dos glóbulos vermelhos). Um tratamento adequado das doenças supramencionadas poderá diminuir o risco de trombose.
O tabagismo aumenta o risco de acontecimentos adversos cardiovasculares graves do contracetivo oral combinado (COC). Este risco aumenta com a idade e com o aumento do consumo de cigarros e é muito mais acentuado em mulheres com mais de 35 anos de idade. As mulheres com mais de 35 anos de idade que fumam deverão portanto utilizar outros métodos contracetivos.
• Contracetivos orais combinados (COC) e outras situações/doenças
Os contracetivos orais combinados poderão aumentar o risco de desenvolver certos tumores (p. ex. cancro cervical, cancro da mama, tumores hepáticos). Os tumores hepáticos poderão levar a hemorragias internas fatais. Contacte imediatamente o seu médico se sentir uma dor intensa invulgar no seu abdómen.
Pouco frequentemente podem desenvolver-se cloasmas (manchas pigmentadas castanho douradas, as denominadas “manchas da gravidez”, especialmente na face) durante o uso de COC. Se for esse o caso evite a exposição direta à luz solar ou a luz ultravioleta.
• Exame médico
Antes de começar a utilizar Jeniasta, o seu médico irá efetuar-lhe um exame geral e também um exame ginecológico e irá excluir a existência de gravidez. Tendo em consideração as contraindicações e as advertências decidirá então se o tratamento com Jeniasta é apropriado para si. Estes exames deverão ser efetuados periodicamente uma vez por ano.
• Eficácia
Se não tomar o contracetivo regularmente, se sofrer de vómitos ou diarreia após a toma de Jeniasta ou se utilizar concomitantemente certos outros medicamentos, então a eficácia poderá ser reduzida.
• Hemorragias entre os períodos
Durante os primeiros meses em que estiver a tomar Jeniasta, poderá sofrer de hemorragias irregulares inesperadas (hemorragias intracíclicas/pequenas perdas de sangue (spotting)). Se estas hemorragias ocorrerem durante mais de três meses ou caso se iniciem após alguns meses regulares, o seu médico deve investigar a causa.
A ocorrência de uma hemorragia intracíclica poderá também ser um sinal de uma menor eficácia contracetiva.
• O que deve fazer se não ocorrerem hemorragias na semana de intervalo
É possível que não ocorram hemorragias na semana de intervalo. Se tiver tomado todos os comprimidos corretamente, não tiver tido vómitos nem diarreia grave e não tiver tomado nenhum outro medicamento, é altamente improvável que esteja grávida. Se não tiver tomado os comprimidos de acordo com as instruções antes da hemorragia esperada, poderá estar grávida. Contacte o seu médico para que ele possa excluir a existência de uma gravidez. Não inicie o blister seguinte até ter a certeza de que não está grávida.
Ao tomar Jeniasta com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Alguns medicamentos podem tornar Jeniasta menos eficaz na prevenção da gravidez ou podem originar hemorragias inesperadas. Estes incluem medicamentos utilizados para o tratamento da epilepsia (p. ex. carbamazepina, fenitoína, barbexaclona, primidona, fenobarbital e topiramato),
- medicamentos utilizados para o tratamento da tuberculose (p. ex. rifampicina, rifabutina), medicamentos contra outras doenças infecciosas (ampicilina, tetraciclinas e griseofulvina), medicamentos utilizados para o tratamento das infeções pelo VIH (ritonavir), medicamentos utilizados para o tratamento de perturbações do sono (modafinil) o medicamento à base de plantas hipericão, medicamentos que aumentam a motilidade intestinal (p. ex. metoclopramida) carvão ativado.
Se utilizar ou se começar um tratamento com um medicamento que contenha uma das substâncias ativas supramencionadas pode continuar a utilizar Jeniasta. No entanto, deve utilizar também contracetivos mecânicos (p. ex. preservativos) durante o tratamento e no caso da utilização concomitante de certos medicamentos deve utilizar contracetivos adicionais não só durante o tratamento mas também até 7 a 28 dias após a sua descontinuação.
Se o seu atual blister de Jeniasta terminar enquanto estiver a tomar os supramencionados medicamentos, inicie o blister seguinte no dia seguinte sem interrupção do tratamento.
Isto significa tomar uma pílula todos os dias durante o normal intervalo de sete dias sem comprimidos. Se utilizar dois blisteres seguidos poderá não ter um período até ao final dos dois blisteres, mas isto não lhe fará nenhum mal. Se não tiver um período após o segundo blister, deve falar com o seu médico antes de iniciar o blister seguinte.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Fale com o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos: paracetamol (utilizado para o tratamento da dor), ácido ascórbico (vitamina C), insulina ou outros medicamentos para baixar o nível de açúcar no sangue (a posologia destes medicamentos tem de ser adaptada), atorvastatina (utilizada para a redução de níveis elevados de colesterol), fluconazol (utilizado para o tratamento e prevenção de infeções fúngicas), indinavir (utilizado para o tratamento de infeções pelo VIH), troleandomicina (utilizada para o tratamento de outras doenças infecciosas), diazepam (utilizado para o tratamento de perturbações do sono, estados de ansiedade, depressão e epilepsia), ciclosporina (utilizada no caso de transplantes) teofilina (utilizada para o tratamento da asma), prednisolona (utilizada para o tratamento de inflamações) clofibrato (utilizado para controlar o nível de gordura no sangue), morfina (utilizada para o tratamento de dores graves), lorazepam (utilizado como sedativo e relaxante muscular).
• Efeito nas análises ao sangue:
O uso deste medicamento poderá afetar os resultados de certas análises clínicas. Informe sempre o seu médico de que está a utilizar Jeniasta.
Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Jeniasta não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que pensam que podem estar grávidas. Se suspeitar que está grávida enquanto já estiver a utilizar Jeniasta, deverá parar de tomar Jeniasta e consultar o seu médico o mais rapidamente possível.
Jeniasta poderá reduzir a quantidade e alterar a composição do leite materno. Poderão ser excretadas no leite pequenas quantidades das substâncias ativas. Só deverá utilizar contracetivos orais quando não estiver a amamentar.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não existe nenhuma informação que sugira que Jeniasta afeta a capacidade de condução de veículos ou de utilização de máquinas.
Informações importantes sobre alguns componentes de Jeniasta
Jeniasta contém lactose. Se tiver sido informada pelo seu médico de que sofre de intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Como todos os medicamentos, Jeniasta pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Os efeitos secundários mais frequentemente (em mais de 20% dos casos) referidos durante os estudos clínicos em mulheres que utilizavam cloromadinona / etinilestradiol são hemorragias intracíclicas/pequenas perdas de sangue (spotting), dores de cabeça e dor mamária.
Os contracetivos orais combinados foram associados aos seguintes riscos acrescidos de doenças e efeitos secundários graves: risco de perturbações venosas e trombose, risco de perturbações do canal biliar, risco de desenvolvimento de tumores (p. ex. desenvolvimento de tumores no fígado; em casos isolados estes tumores levaram a hemorragias internas que constituíram risco de vida; desenvolvimento de cancro da mama ou dos órgãos genitais, agravamento de doenças inflamatórias intestinais crónicas (doença de Crohn e colite ulcerosa).
Leia cuidadosamente a informação fornecida na secção 2 e se necessário peça aconselhamento ao seu médico.
Os seguintes efeitos secundários foram comunicados num estudo clínico efetuado em 1629 mulheres que utilizavam acetato de cloromadinona / etinilestradiol.
A classificação dos efeitos secundários foi baseada nos seguintes dados de frequência:
Muito frequentes: mais de 1 utilizadora em 10
Frequentes: 1 a 10 utilizadoras em 100
Pouco frequentes: 1 a 10 utilizadoras em 1.000
Raros: 1 a 10 utilizadoras em 10.000
Muito raros: menos de 1 utilizadora em 10.000
Desconhecida: não é possível estimar a frequência a partir dos dados disponíveis
Muito frequentes
Náuseas, corrimento vaginal esbranquiçado, perturbações menstruais, ausência de hemorragia menstrual.
Frequentes
Aumento da pressão arterial, aumento do peso, tonturas, enxaquecas (e/ou o seu agravamento), perturbações visuais, vómitos, acne, sensação de cansaço, sensação de peso nas pernas, retenção de líquidos, dor abdominal, depressão, irritabilidade, nervosismo.
Pouco frequentes
Alterações dos níveis de gordura no sangue (incluindo nível aumentado de triglicéridos no sangue), conjuntivite (inflamação da conjuntiva (a camada mais externa do olho e a superfície interna das pálpebras)), intolerância a lentes de contacto, dor de estômago, flatulência, diarreia, perturbações da pigmentação, manchas pigmentadas castanho douradas na face, queda de cabelo, pele seca, dor nas costas, sensação de desconforto nos músculos, tendência para suar, diminuição do interesse no sexo, secreção mamária, alterações benignas do tecido conjuntivo dos seios, infeção fúngica vaginal, quistos ováricos.
Raros
Perda súbita de audição, zumbidos (campainhas nos ouvidos), urticária, reações alérgicas cutâneas, erupção cutânea (eczema), vermelhidão da pele, comichão, agravamento de uma psoríase preexistente, aumento da quantidade de pelos na face e no corpo, pressão arterial alta, pressão arterial baixa, colapso circulatório, desenvolvimento de veias varicosas, formação de coágulos sanguíneos (trombose) aumento dos seios, inflamação da vagina, hemorragia menstrual prolongada e/ou intensificada, síndrome pré-menstrual (desconforto físico e mental antes de se iniciar a hemorragia menstrual), aumento do apetite.
Muito raros
- eritema nodoso (uma inflamação das células adiposas sob a pele).
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar algum efeito secundário não mencionado neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Conservar a temperatura inferior a 30°C.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Jeniasta após o prazo de validade impresso na embalagem e no blister após VAL e EXP respetivamente. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
Qual o aspeto de Jeniasta e conteúdo da embalagem
Os comprimidos de Jeniasta são comprimidos revestidos por película cor-de-rosa, redondos.
Tome Jeniasta sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Posologia e modo de administração
Tome 1 comprimido aproximadamente à mesma hora todos os dias (preferencialmente à noite), se necessário com algum líquido. Poderá tomar os comprimidos com ou sem alimentos.
O blister de Jeniasta contém 21 comprimidos. No blister cada comprimido está assinalado com o dia da semana em que deve ser tomado.
Se, por exemplo começar num domingo, tome o comprimido ao lado do qual esteja indicado “DOM”. O intervalo entre duas tomas deverá preferencialmente ser sempre de 24 horas. Siga a direção das setas no blister até todos os 21 comprimidos terem sido tomados. Durante os 7 dias subsequentes não tome comprimidos. Deverá iniciar-se um período menstrual durante estes 7 dias (a hemorragia de privação). Este geralmente começa 2 - 4 dias após o último comprimido de Jeniasta. Comece a tomar os comprimidos do seu blister seguinte no 8º dia mesmo que a sua menstruação continue.
Isto significa que irá sempre iniciar novos blisteres no mesmo dia da semana e também que, em cada mês, tem as suas hemorragias de privação aproximadamente nos mesmos dias.
• Quando é que pode iniciar o primeiro blister
- Se não tiver utilizado um contracetivo hormonal no mês anterior:
Comece com Jeniasta no primeiro dia do ciclo (ou seja, no primeiro dia da sua menstruação).
Se iniciar Jeniasta no primeiro dia da sua menstruação fica imediatamente protegida contra uma gravidez. Poderá também começar a tomar entre os dias 2 e 5 do ciclo, independentemente de a sua menstruação ter terminado ou ainda persistir, mas nesse caso deve utilizar também medidas protetoras mecânicas (p. ex. preservativos) durante os primeiros 7 dias.
Se a menstruação tiver começado há mais de cinco dias, então deverá aguardar até à sua menstruação seguinte antes de iniciar a administração de Jeniasta.
- Substituição de um contracetivo hormonal oral de 22 dias ou de outro contracetivo hormonal oral de 21 dias
Deverá utilizar todos os comprimidos da embalagem do medicamento anterior conforme receitado. Pode começar o tratamento com Jeniasta no dia seguinte a ter tomado o último comprimido da sua embalagem atual (isto significa que não existe nenhum intervalo sem comprimidos). Não necessita de aguardar até à sua menstruação seguinte. Neste caso, não são necessárias precauções contracetivas adicionais.
- Substituição de outro contracetivo hormonal combinado tomado diariamente (contracetivo de 28 dias)
Pode iniciar o tratamento com Jeniasta no dia seguinte a ter tomado o último comprimido ativo da sua embalagem anterior (após 21 ou 22 dias) (isto significa que não existe nenhum intervalo sem comprimidos). Não necessita de aguardar até à sua menstruação seguinte. Neste caso, não são necessárias precauções contracetivas adicionais.
- Substituição de uma pílula só com progestagénio
Durante a utilização de uma pílula que só contenha progestagénio é possível que o período de privação não ocorra. Deverá tomar o primeiro comprimido de Jeniasta no dia seguinte à última toma do medicamento só com progestagénio. Contudo, neste caso deverá ser utilizado também um método contracetivo mecânico durante os primeiros 7 dias de tratamento.
- Substituição de um contracetivo hormonal injetável ou implantável
Deverá tomar o primeiro comprimido de Jeniasta no dia em que o implante for removido ou no dia em que estava prevista a administração da injeção seguinte. No entanto, deverá ser utilizado um método contracetivo adicional (p. ex. preservativos) durante os 7 dias seguintes.
- Após um aborto espontâneo ou induzido no primeiro trimestre
Pode iniciar imediatamente o tratamento com Jeniasta. Neste caso não são necessárias medidas contracetivas adicionais.
- Após o parto ou após um aborto no segundo trimestre
Se não estiver a amamentar pode começar o tratamento com Jeniasta 21-28 dias após o parto. Neste caso não são necessárias medidas contracetivas adicionais.
Se deseja iniciar a toma de Jeniasta mais de 28 dias após o parto, são necessárias medidas contracetivas adicionais durante os primeiros sete dias de tratamento.
Se já teve relações sexuais (coito) antes de iniciar (de novo) o tratamento com Jeniasta, deve primeiro certificar-se de que não está grávida ou deve aguardar até à hemorragia menstrual seguinte.
Note que não deverá utilizar Jeniasta enquanto estiver a amamentar.
• Que fazer no caso de vómitos ou diarreia intensa
Se vomitar nas 3-4 horas após ter tomado um comprimido ou tiver diarreia intensa, há um risco de as substâncias ativas do comprimido não serem completamente absorvidas pelo seu organismo e a eficácia contracetiva poderá ser reduzida. A administração de Jeniasta deverá ser continuada. Durante o remanescente do ciclo, deverá utilizar também métodos contracetivos mecânicos.
• Durante quanto tempo pode tomar Jeniasta
Poderá tomar Jeniasta enquanto desejar um método contracetivo hormonal e não existirem riscos que se apliquem a si.
• Se desejar adiar o seu período menstrual
Se deseja adiar o seu período, acabe o blister de pílulas que está tomar e inicie o blister seguinte no dia seguinte sem efetuar um intervalo. Não deixe um intervalo entre os blisteres. Pode tomar tantas pílulas deste novo blister quantas desejar, até que queira que o seu período menstrual comece. Quando desejar que o seu período menstrual se inicie, pare de tomar as pílulas do blister e o seu período irá começar alguns dias depois. Inicie o seu blister seguinte do modo habitual após o seu intervalo de sete dias sem pílulas.
Quando utiliza o segundo blister, poderá ter alguma hemorragia inesperada ou spotting nos dias em que toma a pílula, mas isso não é motivo de preocupação. Se não tiver um período após o segundo blister, deve falar com o seu médico antes de iniciar o blister seguinte.
• Se desejar alterar o dia em que o seu período menstrual começa
Se tomar as suas pílulas como indicado, o seu período irá começar aproximadamente no mesmo dia a cada quatro semanas. Se desejar alterar o dia em que o seu período começa, basta encurtar (nunca prolongar) o seu intervalo sem pílulas. Pode encurtar este intervalo quantos dias quiser. Isto significa iniciar o seu blister de pílulas seguinte um ou mais dias mais cedo do que o normal. No final deste blister de pílulas, o seu período menstrual irá começar um ou mais dias mais cedo do que o normal.
Por exemplo, se o seu período começa geralmente numa sexta-feira e no futuro quer que comece numa terça-feira (três dias mais cedo), deverá iniciar o seu blister de pílulas seguinte três dias mais cedo do que habitualmente.
Se fizer um intervalo sem pílulas muito pequeno, poderá não ter um período durante este intervalo, mas isto não lhe fará mal nenhum. Poderá ter alguma hemorragia inesperada ou spotting nos dias em que toma as pílulas do seu blister seguinte, mas isso não é motivo de preocupação. Se não tiver um período após o segundo blister, deve falar com o seu médico antes de iniciar o blister seguinte.
• Se parar de tomar Jeniasta
Se parar de tomar Jeniasta os seus ovários retornam ao funcionamento normal muito rapidamente e poderá engravidar. Após a descontinuação dos comprimidos de Jeniasta a primeira hemorragia menstrual poderá ser atrasada em cerca de uma semana.
Se estiver menos de 12 horas atrasada na toma de um comprimido, a proteção contracetiva não é reduzida. Neste caso não são necessárias mais medidas contracetivas.
Tome o comprimido assim que se lembrar e depois tome os comprimidos seguintes à hora habitual.
Se estiver mais de 12 horas atrasada na toma de um comprimido, a proteção contracetiva poderá ser diminuída, pelo que deve utilizar proteção adicional. Tome o comprimido mais recente “atrasado” e continue a tomar o comprimido seguinte à hora habitual. Isto poderá significar tomar dois comprimidos num dia. Utilize também um método contracetivo mecânico (p. ex. preservativos) durante os 7 dias seguintes e se o seu presente blister terminar antes dos 7 dias, inicie o blister seguinte no dia seguinte, sem intervalo. Provavelmente não terá hemorragia menstrual até ter terminado o blister seguinte, mas isto não tem problema. Poderá ter alguma hemorragia (designada hemorragia intracíclica ou spotting) nos dias em que toma o comprimido, mas isso não é motivo de preocupação. Se não ocorrer nenhuma hemorragia após ter terminado este novo blister deverá efetuar exames para garantir que não está grávida.
Cada comprimido contém uma pequena quantidade de duas hormonas femininas diferentes, nomeadamente acetato de cloromadinona (uma progesterona) e etinilestradiol (um estrogénio). Os comprimidos contracetivos que contêm duas hormonas são designados contracetivos orais combinados (COC ou pílulas combinadas). Dado que todos os 21 comprimidos revestidos por película incluídos numa embalagem para um ciclo contêm a mesma quantidade das duas hormonas, Jeniasta designa-se uma “Preparação Monofásica”.
Tal como outros contracetivos orais, Jeniasta evita a libertação dos óvulos. Este medicamento também torna o muco no colo do útero espesso, de modo que os espermatozoides não conseguem atravessá-lo e altera o revestimento do útero impedindo o desenvolvimento do óvulo.
Jeniasta como outros contracetivos hormonais, não protege contra a infeção pelo VIH (SIDA) nem contra qualquer outra doença sexualmente transmissível.
Se tiver tomado demasiados comprimidos de Jeniasta ou descobrir que uma criança tomou alguns, consulte o seu médico para tratar os potenciais sintomas.
Não existem relatos de efeitos nocivos graves de tomar demasiados comprimidos de Jeniasta. Se tomar vários comprimidos de uma só vez então poderá ter sintomas de náuseas e vómitos.
As raparigas jovens poderão apresentar hemorragias vaginais.
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