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Naproxeno sódico
Antitérmicos (Antipiréticos) Analgésicos Anti-inflamatórios não esteroides ou não hormonais (AINEs)
Dor muscular Febre em geral Contusões Traumatismos Entorses Cefaleia Tendinite Dor nas pernas Faringite Dores reumáticas Dor de dente Dor pélvica Distensões Inflamações em geral Dor em geral Torcicolo Lombalgia Bursite
Bayer
Pó para Suspensão 25mg/mL
Flanax pó para suspensão é indicado como medicação única ou associada a antibióticos no tratamento das dores de garganta (que geralmente são manifestações de amigdalite, faringite e rinofaringite) dores de ouvido (otite), dores de cabeça ocasionadas por sinusite, laringite, traqueíte e parotidite.
Para redução do processo inflamatório e alívio da dor nos traumas decorrentes da prática esportiva, contusões, entorses, luxações, distensões, fraturas, lesões nos tendões e ligamentos, manipulações ortopédicas, após extrações dentárias, em abscessos dentários, gengivites, nas inflamações do aparelho urinário (uretrite, cistite, prostatite), nas inflamações do aparelho reprodutor (anexite, cervicite, salpingites, epididimite e orquite) e nas doenças inflamatórias dos olhos (irite, iridociclite, coriorretinite e conjuntivite).
Para alívio da dor nos casos de dor nas costas (lombalgia), dor na coluna vertebral, dor muscular, dor articular, tendinite, tenosinovite, sinovite, bursite, torcicolo, dor ciática, dor no período pré e pós-operatório.
Para prevenção e alívio da dor nos casos de cefaléia e enxaqueca.
Flanax pó para suspensão é contraindicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade ao naproxeno ou naproxeno sódico, úlcera péptica gástrica ou duodenal ativa e sangramento gastrintestinal ativo.
Este medicamento é contraindicado na faixa etária inferior a 1 ano.
Deve-se ter cautela com o uso de Flanax pó para suspensão em pacientes idosos.
Informe seu médico caso você tenha problemas no coração, fígado ou rim.
Devido à possibilidade de reação cruzada, Flanax pó para suspensão não deverá ser administrado a pacientes nos quais o ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteroidais ou analgésicos induzam asma, rinite, pólipos nasais ou urticária.
Não é recomendada a administração de Flanax pó para suspensão com antiácidos ou colestiraminas, anticoagulantes do tipo cumarínicos, hidantoínas, sulfonamidas, sulfoniluréias, probenecida, metotrexato, beta bloqueadores, furosemida, lítio e varfarina.
Alguns pacientes podem apresentar sonolência, tontura, vertigem, insônia ou depressão. Estes devem ter cautela ao realizar atividades que requerem atenção.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Atenção diabéticos: contém açúcar.
Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis tais como: náuseas, dor abdominal, dores no estômago, diarréia, azia, dor de cabeça, enxaqueca, zumbido, tonturas, sonolência, sudorese, prurido, alterações na audição e visão, falta de ar, inchaço, palpitações e sede bem como quaisquer outros sinais ou sintomas.
Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e da umidade e em sua embalagem original.
Este medicamento, depois de aberto, somente poderá ser consumido em 14 dias.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
A embalagem de Flanax consta de um frasco com pó.
Ao início do tratamento, água fervida ou filtrada, em temperatura ambiente, deverá ser despejada no frasco com pó, até a marca nele existente. Obter-se-á, assim, um total de 25 mL (60 ou 100 mL) de Flanax. Cada 1 mL dessa suspensão contém o equivalente a 25 mg de naproxeno sódico. Desta forma, cada 5 mL conterá 125 mg da substância ativa. A suspensão apresenta agradável sabor laranja.
Depois de aberta, a suspensão deve ser conservada em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e da umidade e em sua embalagem original, por no máximo 2 semanas após sua preparação.
Para orientação prática, as doses diárias podem ser estipuladas em:
Crianças de 1 a 3 anos, 2,5 mL da suspensão a cada 8 horas
Crianças de 4 a 7 anos, 5 mL da suspensão a cada 8 horas
Crianças de 8 a 12 anos, 5 a 10 mL da suspensão a cada 8 horas
A suspensão deve ser fortemente agitada antes de sua administração.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
O laboratório não forneceu essas informações na bula original.
O naproxeno sódico, substância ativa do Flanax pó para suspensão é um anti-inflamatório (reduz a inflamação) com ação analgésica (alívio da dor) e antitérmica (reduz a febre).
Em caso de ingestão, acidental ou proposital, de quantidade excessiva de naproxeno sódico procurar serviço de urgência onde possa ser realizado esvaziamento gástrico e empregadas as medidas usuais de suporte.
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