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Comprimido 2mg / 10mg + 2mg
Alívio dos sintomas que surgem após a menopausa
Durante a menopausa, a quantidade de estrogénio produzida pelo corpo da mulher diminui. Isto pode causar sintomas como uma sensação de calor na face, no pescoço e no peito (“afrontamentos”), sudação, inflamação da vagina (vaginite), dor durante a relação sexual (dispareunia), incontinência e infeções urinárias. Dilena alivia estes sintomas após a menopausa. Só lhe será prescrito Dilena se os seus sintomas afetarem seriamente o seu dia a dia.
Prevenção da osteoporose
Depois da menopausa algumas mulheres podem desenvolver ossos frágeis (osteoporose). Deverá falar com o seu médico sobre todas as opções disponíveis. Se estiver em risco aumentado de fraturas devido a osteoporose e se outros medicamentos não forem adequados para si, poderá utilizar Dilena para prevenir a osteoporose após a menopausa.
Se alguma das seguintes situações se aplicar a si. Se não tem a certeza sobre algum dos pontos mencionados abaixo, fale com o seu médico antes de tomar Dilena.
Não tome Dilena:
- Se tem ou já alguma vez teve cancro da mama, ou se suspeita que o tem
- Se tem um cancro sensível aos estrogénios, tal como cancro da camada que reveste o útero (endométrio), ou se suspeita que o tem
- Se tiver alguma hemorragia vaginal de causa desconhecida
- Se tem um espessamento excessivo da camada que reveste o útero (hiperplasia do endométrio) que não está a ser tratado
- Se tem ou alguma vez teve um coágulo de sangue numa veia (trombose), como nas pernas (trombose venosa profunda) ou nos pulmões (embolia pulmonar)
- Se tem um problema de coagulação do sangue (como deficiência de proteína C, proteína S ou antitrombina)
- Se tiver ou teve recentemente uma doença causada por coágulos de sangue nas artérias, tal como ataque cardíaco, acidente vascular cerebral (AVC) ou angina de peito
- Se tem ou alguma vez teve uma doença do fígado e os seus testes de função hepática não voltaram ainda ao normal
- Se tem um problema raro no sangue chamado "porfíria", que é transmitido através da família (hereditário)
- Se tem alergia (hipersensibilidade) ao valerato de estradiol ou ao acetato de medroxiprogesterona ou a qualquer outro componente deste medicamento.
Se alguma das situações mencionadas ocorrer pela primeira vez enquanto estiver a tomar Dilena, pare de o tomar e consulte o seu médico imediatamente.
História clínica e exames médicos regulares
A utilização de THS tem riscos que têm de ser considerados quando se decide começar sua toma, ou continuar a sua toma.
A experiência no tratamento de mulheres com uma menopausa precoce (devida a falência dos ovários ou cirurgia) é limitada. Se tem uma menopausa precoce, os riscos da utilização de THS podem ser diferentes. Fale com o seu médico.
Antes de iniciar (ou reiniciar) a THS, o seu médico irá perguntar-lhe acerca da sua história clínica e dos seus familiares. O seu médico pode decidir realizar exames físicos. Isto pode incluir um exame às suas mamas e/ou exames internos, se necessário.
Após ter iniciado a toma de Dilena, deverá consultar o seu médico para realizar exames regulares (pelo menos uma vez por ano). Nestas consultas, fale com o seu médico acerca dos benefícios e dos riscos de continuar a tomar Dilena.
Advertências e precauções
Faça rastreios da mama regulares, conforme recomendado pelo seu médico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Dilena.
Antes de começar o tratamento, informe o seu médico se alguma vez tiver tido algum dos seguintes problemas, pois estes podem voltar ou piorar durante o tratamento com Dilena. Nesse caso, deve consultar o seu médico mais frequentemente para realizar exames gerais:
- fibromiomas no seu útero
- crescimento da camada que reveste o útero fora do seu útero (endometriose) ou história de crescimento excessivo da camada que reveste o útero (hiperplasia do endométrio)
- risco aumentado de desenvolver coágulos de sangue
- risco aumentado de vir a ter cancro sensível aos estrogénios (tal como ter uma mãe, irmã ou avó que tenha tido cancro da mama)
- tensão arterial alta
- um problema de fígado, tal como um tumor benigno no fígado
- diabetes
- pedras na vesícula
- enxaqueca ou dores de cabeça intensas
- uma doença do sistema imunitário que afeta muitos órgãos do organismo (lúpus eritematoso sistêmico, LES)
- epilepsia
- asma
- doença que afeta o tímpano e a audição (otosclerose)
- um nível muito elevado de gordura no seu sangue (triglicerídeos)
- retenção de líquidos devida a problemas de coração ou de rins
Pare de tomar Dilena e consulte um médico imediatamente se detectar alguma das seguintes situações enquanto estiver a tomar THS:
- qualquer uma das situações mencionadas como contraindicações.
- amarelecimento da sua pele ou da parte branca dos seus olhos (icterícia). Estes podem ser sinais de uma doença de fígado.
- uma subida muito acentuada da sua tensão arterial (os sintomas podem ser dor de cabeça, cansaço, tonturas).
- dores de cabeça do tipo enxaqueca, que ocorrem pela primeira vez.
- se engravidar
- se surgirem sinais de um coágulo de sangue, tais como: inchaço doloroso e vermelhidão nas pernas, dor súbita no peito, dificuldade em respirar
Nota: Dilena não é um contracetivo. Se passaram menos de 12 meses desde o seu último período menstrual ou se tiver menos de 50 anos, pode ainda necessitar de utilizar um método contracetivo para evitar a gravidez. Aconselhe-se com o seu médico.
THS e cancro
Espessamento excessivo da camada que reveste o útero (hiperplasia do endométrio) e cancro da camada que reveste o útero (cancro do endométrio)
A toma de THS com estrogênio apenas irá aumentar o risco de espessamento excessivo da camada que reveste o útero (hiperplasia do endométrio) e de cancro da camada que reveste o útero (cancro do endométrio).
O progestagênio de Dilena protege-a deste risco acrescido.
Hemorragia inesperada
Enquanto estiver a tomar Dilena, irá ter uma hemorragia uma vez por mês (a chamada hemorragia de privação). Mas, se tiver uma hemorragia inesperada ou pequenos sangramentos (spotting) para além da sua hemorragia mensal, que:
- continuem a ocorrer para além dos primeiros 6 meses
- ocorram pela primeira vez quando já está a tomar Dilena há mais de 6 meses
- continuem a ocorrer após ter parado de tomar Dilena
Consulte o seu médico o mais rapidamente possível.
Cancro da mama
A evidência sugere que a toma de THS combinada de estrogénio-progestagênio, e possivelmente também de estrogénio apenas, aumenta o risco de cancro da mama.
O risco adicional depende da duração da THS. O risco adicional torna-se evidente num período de poucos anos. No entanto, volta ao normal num período de poucos anos (no máximo 5) após ter parado o tratamento.
• Dados comparativos
Em mulheres com idades entre os 50 e os 79 anos que não estão a tomar THS, em média, 9 a 14 em 1.000 serão diagnosticadas com cancro da mama num período de 5 anos. Em mulheres com idades entre os 50 e os 79 anos que estão a tomar THS com estrogênio-progestagênio durante 5 anos, existirão 13 a 20 casos em 1.000 utilizadoras (i.e. um acréscimo de 4 a 6 casos).
Examine as suas mamas regularmente. Consulte o seu médico se detetar alguma alteração, como: covinhas na pele, alterações do mamilo, quaisquer caroços que possa ver ou sentir
Cancro do ovário
O cancro do ovário é raro - muito mais raro do que o cancro da mama. A utilização de THS apenas com estrogénios ou THS combinada com estrogênios-progestagênios foi associada a um ligeiro aumento do risco de cancro do ovário.
O risco de cancro do ovário varia com a idade. Por exemplo, em mulheres com idades compreendidas entre os 50 e os 54 anos que não tomam THS, cerca de 2 em cada 2.000 mulheres serão diagnosticadas com cancro do ovário ao longo de um período de 5 anos. Em mulheres que tomam THS durante 5 anos, haverá cerca de 3 casos por cada 2.000 utilizadoras (ou seja, cerca de 1 caso adicional).
Efeito da THS no coração e na circulação
• Coágulos de sangue numa veia (trombose)
O risco de coágulos de sangue nas veias é cerca de 1,3 a 3 vezes superior em utilizadoras de THS do que em não utilizadoras, especialmente durante o primeiro ano de toma.
Os coágulos de sangue podem ser graves, e se um se deslocar até aos pulmões, pode causar dores de peito, falta de ar, desmaio ou mesmo morte.
Tem maior probabilidade de ter um coágulo de sangue nas suas veias à medida que fica mais velha e se alguma das seguintes situações se aplicar a si. Informe o seu médico se alguma destas situações se aplicar a si:
- não consegue caminhar durante muito tempo devido a uma grande cirurgia, lesão ou doença
- tem um excesso de peso muito elevado (IMC >30kg/m2)
- tem algum problema de coagulação do sangue que necessita de tratamento prolongado com um medicamento utilizado para prevenir a formação de coágulos de sangue
- se algum dos seus familiares próximos alguma vez teve um coágulo de sangue na perna, pulmão ou noutro órgão
- tem lúpus sistémico eritematoso (LSE)
- se tem cancro
• Dados comparativos
Considerando as mulheres nos seus 50s que não estão a tomar THS, em média, é esperado que, num período de 5 anos, 4 a 7 em 1.000 venham a ter um coágulo de sangue numa veia.
Para mulheres nos seus 50s que estão a tomar THS com estrogênio-progestagênio há mais de 5 anos, existirão 9 a 12 casos em 1.000 utilizadoras (i.e. um acréscimo de 5 casos).
• Doença do coração (ataque cardíaco)
Não existe evidência de que a THS previna um ataque de coração.
Mulheres com mais de 60 anos que utilizem THS com estrogênio-progestagênio têm uma probabilidade ligeiramente maior de desenvolver doença do coração comparativamente àquelas que não tomam qualquer THS.
• Acidente vascular cerebral (AVC)
O risco de ter um AVC é cerca de 1,5 vezes superior em utilizadoras de THS relativamente às não-utilizadoras. O número de casos adicionais de AVC devidos à utilização de THS aumentará com a idade.
- Dados comparativos
Considerando as mulheres nos seus 50s que não estão a tomar THS, em média, é esperado que 8 em 1000 tenham um AVC num período de 5 anos. Em mulheres nos seus 50s que estão a tomar THS, existirão 11 casos em 1.000 utilizadoras, num período de 5 anos (i.e. um acréscimo de 3 casos).
Outras situações
- A THS não vai prevenir a perda de memória. Existe alguma evidência de um aumento do risco de perda de memória em mulheres que começaram a utilizar THS após os 65 anos de idade. Aconselhe-se com o seu médico.
- Os estrogénios podem causar inchaço provocado pela retenção de líquidos e as doentes com doença do coração ou dos rins devem ser cuidadosamente seguidas.
- As mulheres com hipertrigliceridemia (níveis elevados de substâncias gordas no sangue) devem ser seguidas com cuidado porque o grande aumento dos níveis de triglicéridos no plasma pode levar à inflamação do pâncreas (pancreatite).
- Se estiver a tomar a terapêutica de substituição hormonal da tiroide (por exemplo, tiroxina), o seu médico pode monitorizar a sua função tiroideia com mais frequência quando iniciar o tratamento.
- Se tem ou teve no passado cloasma (manchas pigmentadas castanho-amareladas na pele, particularmente na face), evite a exposição excessiva ao sol ou à radiação ultravioleta.
Outros medicamentos e Dilena
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Alguns medicamentos podem interferir com o efeito de Dilena. Isto pode causar uma hemorragia irregular. Isto aplica-se aos seguintes medicamentos:
Em particular, informe o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:
- antibióticos como a rifampicina, rifabutina
- medicamentos para a epilepsia (como o fenobarbital, fenitoína e carbamazepina)
- medicamentos para a tuberculose (como rifampicina, rifabutina)
- medicamentos para a infeção pelo VIH (como o nelfinavir, ritonavir, nevirapina e efavirenz)
- medicamentos à base de plantas contendo erva-de-são-joão (Hypericum perforatum).
Análises laboratoriais
Se necessitar de fazer análises ao sangue, informe o seu médico ou o pessoal do laboratório que está a tomar Dilena, uma vez que este medicamento pode afetar os resultados de algumas análises.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Dilena destina-se exclusivamente a mulheres pós-menopáusicas. Se engravidar, pare de tomar Dilena e contacte o seu médico.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Dilena não afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
Dilena contém lactose mono-hidratada. Se foi informada pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas, especialmente durante os primeiros meses de tratamento. Normalmente os efeitos secundários são ligeiros e desaparecem com a continuação do tratamento.
As seguintes doenças foram notificadas mais frequentemente em mulheres que utilizam THS comparativamente a mulheres que não utilizam THS:
- cancro da mama
- crescimento anormal ou cancro da camada que reveste o útero (hiperplasia do endométrio ou cancro)
- cancro do ovário
- coágulos de sangue nas veias das pernas ou nos pulmões (tromboembolismo venoso)
- doença do coração
- AVC
- provável perda de memória se a THS for iniciada após os 65 anos de idade.
Outros efeitos secundários
• Frequentes (afetam mais de 1 pessoa em 100)
- dor de cabeça
- fadiga
- hemorragia, sensibilidade mamária, aumento do volume mamário
- aumento de peso, inchaço causado pela retenção de líquidos
• Pouco frequentes (afetam mais de 1 pessoa em 1.000 mas menos de 1 em 100)
- alterações de humor, incluindo ansiedade e humor depressivo, alterações na libido
- tonturas, enxaqueca
- alterações nos fatores de coagulação e nas enzimas hepáticas (avaliadas nas análises ao sangue)
- perturbações visuais
• Raros (afetam mais de 1 pessoa em 10.000 mas menos de 1 em 1.000)
- coágulos de sangue
Os seguintes efeitos secundários têm sido notificados com outras THS:
- doença da vesícula biliar
- várias afeções da pele
- descoloração da pele, especialmente da face e pescoço, conhecida como “máscara de gravidez” (cloasma)
- nódulos vermelhos e dolorosos na pele (eritema nodoso)
- erupção cutânea com manchas vermelhas em forma de alvo ou feridas (eritema multiforme)
Se tiver quaisquer dos efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Conservar na embalagem de origem para proteger da luz e da humidade.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual o aspeto de Dilena
Comprimidos brancos ou quase brancos, redondos e convexos e comprimidos azuis claros, achatados, com bordos biselados.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose habitual é de acordo com o calendário da embalagem, 1 comprimido diário durante 21 dias e uma pausa de 7 dias entre os blisters.
O seu médico terá como objetivo receitar-lhe a dose mais baixa possível para tratar os seus sintomas durante o menor tempo possível. Fale com o seu médico se achar que esta dose é demasiado forte ou não é forte o suficiente.
Se necessitar de uma cirurgia
Se vai fazer uma cirurgia, informe o cirurgião de que está a tomar Dilena. Pode ser necessário parar de tomar Dilena durante cerca de 4 a 6 semanas antes da operação para reduzir o risco de um coágulo de sangue. Pergunte ao seu médico quando pode recomeçar a toma de Dilena.
Instruções para a utilização de Dilena
1. No blister que contém os comprimidos existe um registo com os dias da semana para se poder marcar o dia da semana em que foi iniciado o tratamento. Assim, torna-se mais fácil verificar se os comprimidos estão a ser tomados corretamente de acordo com o calendário. Os comprimidos 8 e 15 devem ser tomados no mesmo dia da semana que o primeiro (1).
2. Se estiver em amenorreia (sem período menstrual) poderá começar a tomar Dilena imediatamente. Se ainda tiver menstruação deve tomar o primeiro comprimido no 5º dia do ciclo (=5º dia de hemorragia).
3. Os comprimidos são tomados sequencialmente de acordo com os números indicados no blister, começando primeiro com os comprimidos brancos e depois com os comprimidos azuis. Deve-se fazer um intervalo de 7 dias após a toma do último comprimido. Durante estes dias, aparece na maioria das mulheres, uma menstruação, geralmente entre o 1º e 4º após a paragem dos comprimidos e no máximo durante 3 a 5 dias.
4. Comece uma nova embalagem de Dilena após uma paragem de 7 dias sem toma de comprimidos.
É preferível tomar o comprimido à noite.
5. No caso de se esquecer de tomar um comprimido da noite, deverá tomar esse comprimido esquecido na manhã seguinte. O comprimido seguinte tome-o à noite como habitualmente. No caso de se esquecer de tomar um comprimido e tiverem passado 24 horas ou mais, tome o seguinte normalmente. Poderá ocorrer uma ligeira "perda de sangue" no decorrer do ciclo.
6. É provável que haja mulheres que nunca tenham hemorragia de privação durante os 7 dias de intervalo (cerca de 10% das mulheres) ou que estas não ocorram regularmente em todos os ciclos.
Cartão de registro Dilena
Complete este cartão, marcando o dia em que iniciou Dilena e os intervalos entre embalagens. Se alguma vez se tiver esquecido de um comprimido assinale-o também neste cartão.
o = dia de início (faça um círculo no dia)
/ = esquecimento (trace o dia)
Indique os dias da hemorragia da seguinte maneira:
x Para hemorragia escassa
xx Para hemorragia normal
xxx Para hemorragia abundante
Sempre que consultar o seu médico leve consigo este cartão.
O laboratório não forneceu essas informações na bula original.
Dilena é uma Terapêutica Hormonal de Substituição (THS). Contém dois tipos de hormônios femininos, um estrogênio (o valerato de estradiol) e um progestagênio (o acetato de medroxiprogesterona).
Uma sobredosagem de estrogénios pode causar náuseas, dores de cabeça e hemorragia de privação em mulheres. Não foram referidos efeitos adversos graves após a ingestão aguda de doses elevadas de estrogênio e progestagênios em formulações de contracetivos por crianças jovens. Quando necessário é utilizado o tratamento dos sintomas.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
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