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Detrusitol é indicado para o tratamento de bexiga hiperativa, compreendendo os sintomas de urgência miccional, aumento na freqüência de micções, com ou sem incontinência urinária por urgência em urinar.
Detrusitol é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade à tolterodina ou a qualquer componente da fórmula, a pacientes com retenção urinária ou gástrica ou com glaucoma não-controlado de ângulo estreito (pressão alta dentro do olho e dor nos olhos).
Detrusitol deve ser usado durante a gravidez somente se o benefício potencial para a mãe justificar o risco potencial para o feto.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe ao seu médico se está amamentando, pois o uso de Detrusitol durante o período de lactação deve ser evitado, uma vez que ainda não estão disponíveis dados sobre a excreção deste fármaco no leite materno.
É muito importante informar ao seu médico caso esteja usando outros medicamentos como, por exemplo, tranqüilizantes ou antidepressivos, antes do início ou durante o tratamento com Detrusitol.
Informe ao seu médico qualquer eventual sensibilidade ao tartarato de tolterodina ou a outro componente da fórmula, bem como se você tem dificuldade na passagem da urina e pequeno fluxo urinário ou se você tem distúrbios gastrintestinais que afetem a passagem e a digestão do alimento. Informe ao seu médico se você apresenta insuficiência renal ou hepática.
Uma vez que Detrusitol pode causar visão turva, vertigem, tontura ou sonolência, sintomas esses que podem interferir nas habilidades físicas ou psíquicas necessárias para a realização de tarefas potencialmente arriscadas como dirigir veículos e operar máquinas, recomenda-se cautela ao paciente que estiver sob tratamento com este medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para sua saúde.
Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis como boca seca, dispepsia (má digestão), diminuição do lacrimejamento, bronquite, reações alérgicas, confusão, tontura, dor de cabeça, sonolência, visão anormal, olhos secos, vertigem, rubor (vermelhidão) da pele, dor abdominal, constipação, flatulência (aumento na eliminação de gases), refluxo gastroesofágico, pele seca, disúria (dificuldade para urinar), retenção urinária, dor no peito, fadiga (cansaço), aumento de peso, reações anafilactóides (reações alérgicas graves), desorientação, alucinações, distúrbio de memória, taquicardia (aumento da freqüência cardíaca), palpitação, diarréia, angioedema, edema periférico (inchaço dos dedos, mãos e/ou pés).
Foram relatados casos de piora dos sintomas de demência (por ex., confusão, desorientação, delírio) após o início do tratamento com Detrusitol em pacientes tomando inibidores da colinesterase para o tratamento da demência.
Detrusitol deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz e umidade.
O prazo de validade está indicado na embalagem externa do produto. Não use medicamento com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso para sua saúde.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Se você não observou qualquer efeito, imediato ou não, com o medicamento, consulte seu médico.
Se você esquecer de tomar seu(s) comprimido(s) no horário adequado, tome-o(s) assim que lembrar, a menos que já esteja no horário de tomar o(s) próximo(s). Continue a tomar seus comprimidos como indicado pelo seu médico.
Detrusitol relaxa o músculo da bexiga, possibilitando diminuir a freqüência urinária (“segurar” a urina por mais tempo antes de ir ao banheiro e aumentar a quantidade de urina que sua bexiga pode suportar). O efeito do tratamento pode ser esperado dentro de 4 semanas.
O laboratório não forneceu essas informações na bula original.
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