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Cefradina
Antibióticos cefalosporinas Antibacterianos
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Laboratórios Atral
Cápsula Gelatinosa Dura 500mg
Cefradur é indicado no tratamento de infecções causadas por estirpes susceptíveis dos microorganismos designados, tais como:
- Infecções do trato respiratório (amigdalite, faringite e pneumonia lobar) causadas por estreptococos grupo A beta-hemolíticos e Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumonia);
- Otite média causada por estreptococos grupo A beta-hemolíticos e Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Haemophylus influenzae e estafilococos;
- Infecções da pele e tecidos moles causadas por estafilococos (penicilina susceptíveis e penicilina resistentes) e estreptococos beta-hemolíticos;
- Infecções do trato urinário, incluindo prostatite, causada por Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. e enterococos (Streptococcus faecalis);
Após melhoria clínica atingida com a terapêutica parentérica, a Cefradina oral pode ser utilizada para a continuação do tratamento de infecções persistentes ou severas, nas quais o tratamento prolongado está indicado.
Não tome Cefradur se tem hipersensibilidade a antibióticos do grupo das cefalosporinas.
Tome especial cuidado com Cefradur:
- se apresenta antecedentes de doença gastrintestinal, principalmente colite, pois nestes casos a Cefradina deve ser usada com precaução Durante ou após o tratamento com Cefradina podem surgir diarreias associadas ao Clostridium difficile, pelo que esta situação deverá ser considerada no diagnóstico diferencial de uma diarreia que surja durante este tipo de terapêutica, devendo-se no entanto considerar outras possíveis causas. O diagnóstico é geralmente efetuado por estudos bacteriológicos apropriados mas também se pode recorrer a exames endoscópicos adequados para a demonstração de existência de colite pseudomembranosa. Após o diagnóstico de colite devem iniciar-se medidas terapêuticas: os casos ligeiros geralmente respondem à descontinuação da terapêutica; nos casos moderados a graves deve-se considerar a administração de fluídos e eletrólitos, suplementos de proteínas e o tratamento com um fármaco
antibacteriano clinicamente eficaz contra a colite causada por Clostridium difficile, como a Vancomicina (125 a 500mg por via oral cada 6 horas durante 5 a 10 dias) ou o Metronidazol (250 a 500mg por via oral cada 8 horas durante 5 a 10 dias). Os pacientes idosos podem ser particularmente susceptíveis à perda os fluídos e nestes casos o tratamento deve ser mais agressivo. A administração de agentes antiperistálticos deve ser evitada pois podem prolongar ou acentuar a colite;
- se tem porfíria aguda, uma vez que nesta situação a Cefradina não é considerada segura;
- apresenta hipersensibilidade à penicilina, pois existe a possibilidade de reações alérgicas cruzadas; assim, antes do início do tratamento com Cefradur deverá ser efetuado um inquérito exaustivo para determinação da hipersensibilidade prévia à Cefradina, outras cefalosporinas, penicilinas ou outros medicamentos;
- o uso prolongado de Cefradina pode causar superinfecções por microorganismos não sensíveis;
- se é insuficiente renal, devendo-se adaptar a posologia em função da depuração da creatinina ou da creatininemia;
- sobretudo quando em presença de insuficiência renal, a administração de elevadas doses de antibióticos beta-lactâmicos pode desencadear convulsões;
- pode ocorrer uma reação falsamente positiva na determinação da glucose na urina com os testes do sulfato de cobre (Benedict, Fehling, ou Clinitest); a Cefradina não afeta os testes enzimáticas (Clinistix e Tes-tape).
Gravidez
A segurança da Cefradina durante a gravidez ainda não foi definitivamente estabelecida.
Não há até ao momento estudos controlados adequados usando a Cefradina em mulheres grávidas; estudos efetuados em animais não revelaram danos fetais.
Cefradur não deve ser utilizado durante a gravidez, excepto quando claramente necessário, pois a Cefradina atravessa a placenta.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Aleitamento
A Cefradina distribui-se ao leite materno, logo Cefradur deve ser administrado com precaução em mulheres a amamentar.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Cefradur não interfere com a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Informações importantes sobre alguns ingredientes de Cefradur
As cápsulas de Cefradur contêm lactose, o que contraindica o medicamento em caso de insuficiência de lactase, galactosemia e síndrome de mal absorção da glucose e da galactose.
Tomar Cefradur com outros medicamentos
Outros agentes antibacterianos: antibacterianos bacteriostáticos podem interferir com a ação bactericida das cefalosporinas na infecção aguda; outros agentes, tais como aminoglicósidos, colistina, polimixina B, vancomicina, podem aumentar a possibilidade de nefrotoxicidade.
Diuréticos potentes ("diuréticos da ansa", ex.: furosemida e ácido etacrínico): aumentam a possibilidade de toxicidade renal.
Probenecide: aumenta e prolonga os níveis sanguíneos das cefalosporinas, por inibição competitiva da secreção tubular, resultando no aumento do risco de nefrotoxicidade.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.
Como os demais medicamentos, Cefradur pode ter efeitos secundários, que são normalmente limitados a perturbações gastrintestinais e, ocasionalmente, a fenómenos de hipersensibilidade, que têm mais probabilidade de ocorrer em indivíduos que revelaram previamente hipersensibilidade ou que apresentam história de alergia, asma, febre-dos-fenos ou urticária.
Efeitos gastrintestinais: náuseas, vômitos, diarreia, dores abdominais, candidíase oral, colite pseudomembranosa, glossite e pirose;
Efeitos na pele e reações de hipersensibilidade: urticária, prurido, rash, febre, dores articulares, edema, eosinofilia, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme e anafilaxia;
Efeitos hematológicos: eosinofilia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, hipoprotrombinemia, agranulocitose, anemia hemolítica e teste de Coombs positivo;
Efeitos hepáticos: aumento transitório das ALT, AST e da bilirrubina total foi observado sem evidência de dano hepatocelular;
Efeitos renais: aumento transitório do AUS (azoto ureico do sangue) e da creatinina sérica, disfunção renal e nefropatia tóxica;
Outros: vaginite causada por Candida, vertigens e dor torácica;
Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Conservar a temperatura inferior a 25ºC, em lugar seco e ao abrigo da luz.
Manter fora do alcance das crianças.
Não utilize Cefradur após expirar o prazo de validade indicado na embalagem.
Tomar Cefradur sempre de acordo com as instruções do médico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Posologia/Frequência da administração
Cefradur nas formas farmacêuticas cápsulas e comprimidos revestidos, não é aconselhável a crianças com idades inferiores a 6 anos, devendo-se recorrer a outras formas farmacêuticas de Cefradur.
• Adultos
Infecções do trato respiratório (excluindo pneumonia lobar) e infecções da pele e tecidos moles: a dose usual é de 500mg cada 12 horas;
Pneumonia lobar: a dose usual é de 500mg cada 6 horas ou 1g cada 12 horas;
Infecções do trato urinário não complicadas: a dose usual é de 500mg cada 12 horas;
Infecções complicadas do trato urinário, incluindo prostatite: a dose é de 500mg cada 6 horas ou 1 g cada 12 horas;
Doses mais elevadas (até 1g cada 6 horas) podem ser administradas em infecções graves ou crônicas.
• Crianças
A dose usual de Cefradina em crianças com idade igual ou superior a nove meses é de 25-50mg/kg/dia administrada em doses igualmente divididas, cada 6 ou 12 horas.
Na otite média a dose recomendada de Cefradina é de 75-100mg/kg/dia administrada em doses igualmente divididas, cada 6 ou 12 horas.
A dose de Cefradina a administrar a crianças não deve exceder 4g por dia.
Não é recomendada a administração de Cefradina a prematuros e recém-nascidos.
• Pacientes com insuficiência renal
| Clearance de creatinina | Dose | Frequência de administração |
|---|---|---|
| > 20 mL/min | 500mg | cada 6 horas |
| 5-20 mL/min | 250mg | cada 6 horas |
| < 5 mL/min | 250mg | cada 12 horas |
Em adultos em hemodiálise recomenda-se uma dose de 250mg de Cefradina no início da hemodiálise e doses adicionais de 250mg, 12 horas e 36-48 horas mais tarde.
A modificação da dose em crianças com insuficiência renal deverá ser proporcional ao peso da criança e severidade da infecção.
O tratamento deve ser prolongado até 48 a 72 horas após o desaparecimento da sintomatologia ou evidência de erradicação bacteriana.
Nas infecções causadas por estreptococos do grupo A beta-hemolíticos o tratamento deve prolongar-se pelo mínimo de 10 dias a fim de prevenir o eventual aparecimento de febre reumática ou de glomerulonefrite.
Modo e via de administração
Cefradur cápsulas e pós para suspensão oral para administração oral independentemente das refeições.
Em caso de omissão de uma dose, tomar o medicamento assim que possível; não fazê-lo caso esteja próxima a hora da dose seguinte; não tomar uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu.
Cefradur é um antibiótico (cefalosporina de 1.ª geração).
Em caso de sobredosagem recomenda-se internamento em Unidade Hospitalar apropriada e início de tratamento de suporte.
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