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Referência
Mesilato de ziprasidona
Antipsicóticos Antipsicóticos atípicos
Psicoses em geral
Pfizer
Pó para Solução Intramuscular 20mg/mL
Geodon IM, pó para solução intramuscular, é indicado no controle rápido da agitação em pacientes psicóticos.
Geodon IM é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida à ziprasidona ou aos outros componentes da fórmula.
Geodon IM também é contraindicado a pacientes com prolongamento conhecido do intervalo QT, incluindo síndrome congênita do QT longo; a pacientes com infarto do miocárdio recente, insuficiência cardíaca descompensada ou arritmias cardíacas que necessitam de tratamento com fármacos antiarrítmicos das classes IA e III.
A segurança e a eficácia de Geodon IM em indivíduos menores de 18 anos de idade e em pacientes idosos (65 anos ou mais) ainda não foram estabelecidas.
Geodon IM não é recomendado durante a gravidez, a menos que o benefício esperado para a mãe supere o risco potencial ao feto, com exclusiva orientação médica. Mulheres com potencial de engravidar que estejam recebendo Geodon IM devem ser aconselhadas a utilizar um método contraceptivo adequado.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. O uso do medicamento durante o período de amamentação também não é recomendado. Informe ao seu médico se você está amamentando.
Informe ao seu médico sobre suas doenças concomitantes.
Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que você esteja usando antes do início ou durante o tratamento.
Deve-se ter cautela ao administrar Geodon IM junto com outros fármacos que agem no sistema nervoso. Geodon IM não deve ser administrado juntamente com álcool.
Geodon IM, assim como outros medicamentos antipsicóticos, pode causar sonolência.
Relatos de Mortalidade pós-comercialização
Assim como outros antipsicóticos intramusculares, as mortes com o uso de Geodon IM, geralmente em pacientes com múltiplos fatores de risco de confusão, foram relatadas. Embora uma relação causal não tenha sido estabelecida, Geodon IM deve ser usado com cautela.
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Não tome medicamento sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para sua saúde.
As reações adversas mais comuns que podem ocorrer com o uso de Geodon IM incluem acatisia (incapacidade de se manter quieto), sintomas extrapiramidais (falta de coordenação motora, desequilíbrio e perda do controle sobre o movimento dos músculos), tontura, sonolência, dor de cabeça, insônia (dificuldade para dormir), hipertensão (pressão alta), hipotensão postural (diminuição da pressão arterial ao levantar), diarréia, náuseas (enjôo), vômitos, astenia (fraqueza), fadiga (cansaço), dor no local da injeção. Além de reação alérgica, insônia (dificuldade para dormir), mania/hipomania (exacerbação do humor, euforia), paralisia facial, síndrome neuroléptica maligna (contração muscular grave, febre, aceleração dos batimentos do coração, tremor), síndrome serotoninérgica (alterações do estado mental, dos movimentos entre outras), discinesia tardia (dificuldade de mover-se), taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos), torsade de pointes (arritmia cardíaca), hipotensão (pressão baixa), síncope (desmaio), disfagia (dificuldade para engolir), língua inchada, vômito, angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), rash (vermelhidão da pele), enurese (perda involuntária de urina), incontinência urinária (dificuldade em controlar a urina), galactorréia (secreção inapropriada de leite) e priapismo (ereção persistente e dolorosa do pênis). Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.
Geodon IM deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz.
Manter o frasco-ampola na embalagem original até o uso. Evitar o congelamento para não danificar a ampola do diluente.
O prazo de validade está indicado na embalagem externa do produto. Não use medicamento com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso para sua saúde.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Geodon IM, pó para solução intramuscular, deve ser reconstituído antes da administração. Após a reconstituição, a solução deve ser imediatamente administrada. Após a retirada da dose recomendada, o restante da solução reconstituída não utilizada deve ser descartado. Siga corretamente as instruções para administração antes da administração.
Se houver indicação para tratamento prolongado, a administração de Geodon IM deve ser substituída, assim que possível, por administração via oral de Geodon cápsulas.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico; somente o médico pode avaliar a eficácia da terapia.
O laboratório não forneceu essas informações na bula original.
O laboratório não forneceu essas informações na bula original.
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