Aqui você encontra as informações básicas do medicamento Revestive. Para ler a bula completa do profissional de saúde e consultar mais detalhes, baixe o aplicativo Medicamentos!
Atenção: O ProDoctor Medicamentos não possui nenhum vínculo e/ou contato com qualquer laboratório farmacêutico ou farmácia. Informações sobre preços, planos de desconto, representantes, locais de distribuição ou reclamações sobre os produtos devem ser encaminhadas diretamente ao laboratório em questão. Agradecemos a compreensão.
Outros
Teduglutido
Análogos do glucagon humano (GLP-2) Medicação biológica
Síndrome do Intestino Curto (SIC)
Shire
Pó Liofilizado 5mg
Revestive é indicado para o tratamento de pacientes adultos com Síndrome do Intestino Curto (SIC), que são dependentes de suporte parenteral.
Não utilize Revestive:
- se você tem alergia à teduglutida ou a qualquer outro componente deste medicamento;
- se você tem ou suspeita que tenha câncer;
- se teve câncerno trato gastrointestinal, incluindo fígado, vesícula biliar ou ductos biliares e pâncreas nos últimos cinco anos.
Advertências e Precauções
• Revestive pode causar reações adversas graves, incluindo:
- Crescimento acelerado de células anormais: Revestive pode fazer com que células anormais que já estão em seu corpo cresçam mais rápido. Existe um risco aumentado de que células anormais possam se tornar câncer. Se você tiver câncer do intestino, fígado, vesícula biliar ou pâncreas enquanto estiver usando Revestive, seu médico deve interromper o uso de Revestive.
- Se você tiver outros tipos de câncer, você e seu médico devem discutir sobre os riscos e os benefícios de utilizar Revestive.
Pólipos no cólon (intestino grosso). Os pólipos crescem no interior do cólon.
• Antes de começar a usar Revestive, o seu médico deve:
- Verificar o seu cólon para ver se há pólipos em até 6 meses antes de começar Revestive
- Remover quaisquer pólipos
• Para continuar usando Revestive, o seu médico deve:
- Verificar o seu cólon quanto ao aparecimento de novos pólipos no final de 1 ano de uso Revestive. Se nenhum pólipo for encontrado, o seu médico deverá verificar o aparecimento de pólipos conforme necessário e, pelo menos, a cada 5 anos.
- Remover novos pólipos
Caso seja encontrado câncer em um pólipo, seu médico deve interromper Revestive.
• Obstrução do intestino. Uma obstrução intestinal faz com que alimentos, líquidos e gases não se movimentem de maneira normal no intestino. Informe o seu médico se tiver algum destes sintomas de obstrução intestinal:
- problemas na movimentação intestinal ou na passagem de gases
- dor ou inchaço na área do estômago (abdômen)
- náusea
- vômito
- inchaço e obstrução da abertura do estoma (orifício artificial para a remoção de resíduos), caso tenha um estoma
Se houver obstrução, o seu médico poderá suspender temporariamente Revestive.
• Inchaço (devido à inflamação) ou obstrução da sua vesícula biliar ou pâncreas.
O seu médico tomará cuidados especiais e monitorizará a função do intestino delgado e monitorizará os sinais e sintomas indicando problemas com a vesícula biliar, os ductos biliares e o pâncreas.
Informe imediatamente o seu médico se tiver:
- dor e sensibilidade na área do estômago (abdômen)
- náusea
- vômito
- calafrios
- urina escura
- febre
- amarelamento da pele ou da parte branca dos olhos
- alteração nas fezes
Estas não são todas as reações adversas de Revestive. Para obter mais informações, consulte “Quais os males que este medicamento pode me causar?”.
• Antes de usar Revestive, informe o seu médico se você:
- tem câncer ou um históricode câncer
- tem ou já teve pólipos em qualquer parte do intestino ou reto
- temproblemas cardíacos
- tem pressão alta
- temproblemas com a vesícula biliar, pâncreas, rins
- temqualquer outra condição médica
- está grávida ou planeja engravidar. Não se sabe se Revestive irá prejudicar o seu feto. Informe imediatamente o seu médico se ficargrávida enquanto estiver usando Revestive.
- está amamentando ou planeja amamentar. Não se sabe se Revestive passa para o leite materno.
Você e seu médico devem decidir se você vai usar Revestive ou amamentar. Você não deve fazer as duas coisas.
Categoria C de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Idosos
Não é necessário qualquer ajuste de dose em pacientes com idade acima de 65 anos.
Crianças
A segurança e eficácia em pacientes pediátricos não foi estabelecida.
Informe o seu médico sobre todos os medicamentos que está tomando, incluindo os medicamentos prescritos e os isentos de prescrição médica, vitaminas e suplementos fitoterápicos. Usar Revestive com certos medicamentos pode afetar um ao outro, causando reações adversas.
Seus outros médicos podem precisar alterar a dose de qualquer medicamento oral que você esteja tomando enquanto estiver utilizando Revestive. Pergunte ao médico que está lhe prescrevendo Revestive caso você precisar tomar um novo medicamento oral.
Conheça os medicamentos que você toma. Mantenha uma lista deles para mostrar ao seu médico quando você for tomar um novo medicamento.
Informações importantes sobre os excipientes de Revestive
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose. Isso significa que é essencialmente “livre de sódio”.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outromedicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Muito comuns (afetam mais de 1 em cada 10 pacientes):
Dor de estômago, estômago inchado, náuseas, vômitos, dor ou inchaço no local da injeção, nasofaringite (infecção nos seios da face ou garganta), inchaço do estoma (orifício artificial para remoção de resíduos), dor de cabeça.
Comuns (afetam de 1 a 10 pacientes em cada 100):
Insuficiência cardíaca congestiva (quando o coração não bombeia sangue suficiente para o corpo), pólipos (pequenos crescimentos anormais) no intestino grosso, estreitamento ou obstrução do intestino grosso, flatulência (gás retal), estreitamento ou obstrução do ducto pancreático, pancreatite (inflamação do pâncreas), inchaço das pernas, pés e tornozelos, colecistite (inflamação da vesícula biliar), gripe ou sintomas de gripe, diminuição do apetite, aumento na quantidade de fluido na circulação, insônia (problemas para dormir), tosse, falta de ar, ansiedade.
Pouco comuns (afeta 1 a 10 pacientes em 1.000):
Pólipos (pequenos crescimentos anormais) no seu intestino delgado, síncope (desmaio).
Desconhecidos:
Retenção de líquidos, alergia (vermelhidão, erupção cutânea).
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
Revestive deve ser conservado sob refrigeração entre 2°C e 8 °C. Não congelar.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Revestive 5 mg
Cada frasco-ampola de uso único contém 5 mg de teduglutidacomo um pó liofilizado branco.
Revestive reconstituído é uma solução estéril, límpida, incolor ou cor de palha, livre de partículas. O fármaco deve ser completamente dissolvido antes que a solução seja retirada do frasco-ampola.
A solução não deve ser utilizada se estiver turva ou contiver partículas. Não agite ou congele a solução reconstituída.
Revestive não contém conservantes e é apenas para uso único.
Após reconstituição, a solução deve ser usada imediatamente.
Qualquer medicamentoou resíduo não utilizado deve ser eliminado de acordo com as exigências locais.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
O tratamento deve ser iniciado sob a supervisão de um profissional de saúde com experiência no tratamento da Síndrome do Intestino Curto.
A dose diária recomendada de Revestive é de 0,05 mg/kg de peso corporal, administrada por via subcutânea (sob a pele) uma vez ao dia.
Não é necessário qualquer ajuste de dose em pacientes com idade acima de 65 anos.
Revestive não deve ser administrado por via intravenosa ou intramuscular.
Recomenda-se tratamento contínuo para os pacientes que tenham descontinuado gradualmente a nutrição parenteral.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Instruções para preparação e administração de Revestive
Informações importantes:
- Leia a bula antes de utilizar Revestive.
- Revestive é para injeção sob a pele (injeção subcutânea).
- Não administre Revestive em uma veia (via intravenosa) ou no músculo (via intramuscular).
- Mantenha Revestive fora da vista e do alcance das crianças.
- Não utilize Revestive após o prazo de validade impresso na embalagem, no frasco-ampola e na seringa preenchida. O prazo de validade refere-se ao último dia daquele mês.
- Conservar sob refrigeração, entre 2 °C e 8 °C.
- Não congele.
- O diluente deverá atingir a temperatura ambiente antes do uso.
- Após a reconstituição, do ponto de vista microbiológico, a solução deve ser utilizada imediatamente.
- Não utilize Revestive se notar que a solução está turva ou contém partículas.
- Não descarte nenhum medicamento na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao farmacêutico como jogar fora medicamentos que você não usa mais. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
- Descarte todas as agulhas e seringas em um recipiente para descarte de objetos cortantes.
Materiais na embalagem de Revestive:
- 28 frascos-ampola com 5 mg de teduglutida como um pó
- 28 seringas preenchidas com diluente
Materiais necessários, não incluídos na embalagem:
- Agulhas para reconstituição (tamanho 22G, comprimento 1½" (0,7 x 40 mm))
- Seringas para injeção de 0,5 ou 1 mL (com intervalos de escala de 0,02 mL ou menores)
- Agulhas finas para injeção subcutânea (por exemplo, tamanho 26G, comprimento 5/8" (0,45 x 16 mm)
- Lenços ou algodão umedecidos com álcool
- Um recipiente à prova de perfuração para o descarte seguro das seringas e agulhas usadas
NOTA: Antes de começar, certifique-se de ter uma superfície de trabalho limpa e de ter lavado as mãos antes de prosseguir.
1. Montagem da seringa preenchida
Depois de ter todos os materiais prontos, você precisa montar a seringa preenchida. O procedimento a seguir mostra como fazer isso.
1.1 Pegue a seringa preenchida com diluente e retire a parte superior da tampa de plástico branco da seringa preenchida, para que ela esteja pronta para acoplar a agulha para reconstituição.
1.2 Fixe a agulha para reconstituição (22G, 1½" (0,7 x 40 mm)) à seringa preenchida, rosqueando-a no sentido horário.
2. Dissolução do pó liofilizado
Agora você está pronto para dissolver o pó com o diluente.
2.1 Remova a tampa verde do frasco-ampola com o pó, limpe a parte superior com um lenço com álcool e deixe secar.
Não toque na parte superior do frasco.
2.2 Tire a tampa da agulha para reconstituição da seringa preenchida com diluente sem tocar na ponta da agulha.
2.3 Pegue o frasco–ampola contendo o pó liofilizado, insira a agulha acoplada à seringa preenchida no centro da rolha de borracha e empurre suavemente o êmbolo até ao fim para injetar todo o diluente no frasco-ampola.
2.4 Deixe a agulha para reconstituição e esvazie a seringa no frasco. Deixe o frasco em repouso por aproximadamente 30 segundos.
2.5 Role suavemente o frasco-ampola entre as palmas das mãos por cerca de 15 segundos. Em seguida, vire de cabeça para baixo cuidadosamente uma vez o frasco-ampola com a agulha para reconstituição e a seringa vazia ainda no frasco.
NOTA: Não agite o frasco-ampola. Agitar o frasco pode produzir espuma, dificultando a extração da solução do frasco.
2.6 Deixe o frasco em repouso por cerca de dois minutos.
2.7 Observe se o frasco-ampola apresenta algum pó não dissolvido. Caso tenha permanecido algum pó, repita os passos 2.5 e 2.6. Não agite o frasco-ampola. Se ainda assim houver algum pó não dissolvido, descarte o frasco-ampola e inicie a preparação novamente, desde o início, com um novo frasco ampola.
NOTA: A solução final deve ser clara. Se a solução estiver turva ou apresentarpartículas, não a utilize.
NOTA: Uma vez preparada, a solução deve ser usada imediatamente.
3. Preparo da seringa para injeção
3.1 Remova a seringa para reconstituição da agulha, que ainda está no frasco, e descarte a seringa para reconstituição.
3.2 Pegue a seringa para injeção e fixe-a à agulha para reconstituição, que ainda está no frasco.
3.3 Inverta o frasco para cima, deslize a ponta da agulha para reconstituição para perto da tampa e deixe que todo o medicamento encha a seringa puxando o êmbolo para trás suavemente.
NOTA: Se o seu médico lhe disse que irá precisar de dois frascos-ampola, prepare uma segunda seringa preenchida com diluente e um segundo frasco-ampola de pó liofilizado, conforme demonstrado nos passos 1 e 2. Retire a solução do segundo frasco-ampola na mesma seringa para injeção repetindo o passo 3.
3.4 Remova a seringa para injeção da agulha para reconstituição deixando a agulha no frasco-ampola. Descarte o frasco-ampola e a agulha para reconstituição juntos no recipiente para descarte de objetos cortantes.
3.5 Pegue a agulha para injeção, mas não remova a tampa plástica da agulha. Fixe a agulha na seringa para injeção que contém o medicamento.
3.6 Verifique se há bolhas de ar. Se houver bolhas de ar, bata suavemente na seringa até que elas subam para o topo. Em seguida, empurre suavemente o êmbolo para expulsar o ar.
3.7 A sua dose em mL foi calculada pelo seu médico.
Eliminar o volume excedenteda seringa com a tampa da agulha ainda até que a sua dose seja atingida.
4. Administração da solução
4.1 Encontre uma área que seja fácil para administrar a injeção, como a barriga ou, em caso de dor ou inchaço da barriga, na região da coxa.
NOTA: Não use a mesma área todos os dias para aplicar a injeção – alterne os locais (parte superior, inferior, esquerda e direita da barriga) para evitar desconforto. Evite áreas inflamadas, inchadas, com cicatrizes, verruga, marca de nascença ou outra lesão.
4.2 Limpe a sua pele no local da injeção pretendido com um algodão com álcool, em movimentos circulares, de dentro para fora. Deixe a área secar ao ar.
4.3 Remova a tampa plástica da agulha da seringa para injeção já preparada. Segure com cuidado a pele limpa no local da injeção com uma mão. Com a outra mão, segure a seringa como faria com um lápis. Dobre o pulso para trás e insira rapidamente a agulha em um ângulo de 45 °.
4.4 Puxe o êmbolo ligeiramente para trás. Caso veja algum sangue na seringa, retire a agulha e substitua-a por uma limpa do mesmo tamanho. Você ainda pode usar o medicamento que já está na seringa. Tente injetar em outro lugar na área da pele limpa.
4.5 Injete o medicamento lentamente, empurrando firmemente o êmbolo até que todo o medicamento seja injetado e a seringa esteja vazia.
4.6 Puxe a agulha direto da pele e descarte a agulha e a seringa juntas no recipiente para descarte de objetos cortantes. Pode ocorrer uma pequena quantidade de sangramento. Se necessário, pressione suavemente no local da injeção com um algodãocom álcool ou uma gaze 2x2 até que o sangramento tenha parado.
4.7 Descarte todas as agulhas e seringas no recipiente para descarte de objetos cortantes ou em um recipiente de material rígido (por ex., uma garrafa plástica com tampa). Este recipiente deve ser à prova de perfuração (superior e laterais). Se precisarde um recipiente para o descartede objetos cortantes, contate o seu médico.
Caso você tenha se esquecido de administrar este medicamento (ou não tiver a possibilidade de administrá-lo na hora habitual), você deverá administrá-lo o mais rapidamente possível, nesse mesmo dia.
Nunca administre mais do que uma injeção no mesmo dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
A teduglutidaé um análogo do peptídeo-2 semelhante ao glucagon humano de ocorrência natural (GLP-2), conhecido por aumentar o fluxo sanguíneo portal (do fígado) e intestinal, diminuir a motilidade (movimento) intestinal e inibir a secreção de ácido gástrico. A teduglutida demonstrou preservar a integridade da mucosa promovendo a reparação e o crescimento normal do intestino.
Se administrar uma dose excessiva de Revestive, fale com o médico ou procure tratamento de emergência imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
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