Aqui você encontra as informações básicas do medicamento Optive Advance. Para ler a bula completa do profissional de saúde e consultar mais detalhes, baixe o aplicativo Medicamentos!

Atenção: O ProDoctor Medicamentos não possui nenhum vínculo e/ou contato com qualquer laboratório farmacêutico ou farmácia. Informações sobre preços, planos de desconto, representantes, locais de distribuição ou reclamações sobre os produtos devem ser encaminhadas diretamente ao laboratório em questão. Agradecemos a compreensão.

Optive Advance

Optive Advance

Outros

Farmacologia

Princípios Ativos

Carmelose sódica Glicerol Hialuronato de sódio

Grupos Farmacológicos

Lubrificantes oculares

Indicações Terapêuticas

Irritação e desconforto ocular Lubrificação ocular

Laboratório

AbbVie AbbVie

Apresentações

Solução Oftálmica Estéril

Bula

Para quê este medicamento é indicado?

Optive Advance é indicado para lubrificar a superfície dos olhos e ajudar a fornecer alívio temporário de ressecamento, irritação, queimação, desconforto e/ou quaisquer outros sintomas causados pela doença do olho seco ou fatores ambientais.

Quando não devo usar este medicamento?

Optive Advance é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade a qualquer ingrediente deste produto.

O que devo saber antes de usar este medicamento?

Não ingerir a solução. Para evitar contaminação ou possível lesão ocular, não toque a ponta do frasco em nenhuma superfície e evite o contato direto com o olho. Não usar o produto se a solução mudar de cor ou ficar turva. Não utilizar o produto após o prazo de validade impresso no frasco e na embalagem externa. Não usar o produto se o lacre de segurança estiver rompido antes do primeiro uso.

Não usar o produto Optive Advance se a embalagem apresentar evidências de adulteração. Fechar bem o frasco imediatamente depois de usar.

Interromper o uso de Optive Advance e consultar um médico se sentir dor nos olhos, alterações na visão, vermelhidão continua ou irritação dos olhos, ou se a condição piorar.

Pode causar turvação transitória da visão que pode prejudicar a capacidade de dirigir ou utilizar máquinas. O paciente deve esperar até que sua visão esteja normalizada antes de dirigir ou usar máquinas.

O boro tem sido associado a efeitos reprodutivos adversos em animais em doses elevadas. O produto contém 0,7% p/p de ácido bórico e 0,2% p/p de borato de sódio decahidratado com exposição total ao boro proveniente de ácido bórico e borato de sódio decahidratado inferior a 1 mg de boro/dia, o que é inferior à exposição diária permitida para adultos e crianças e significativamente inferiores aos níveis que resultam em efeitos adversos em animais. Consulte o seu médico em relação ao uso do produto se estiver grávida ou amamentando

Gravidez:

Não existem dados de estudos específicos sobre o uso de Optive Advance durante a gravidez e lactação em humanos; no entanto, estudos em animais com CMC (carmelose sódica) não demonstraram quaisquer efeitos prejudiciais na gravidez. Estudos em animais utilizando glicerol não mostraram evidências de teratogenicidade.

Lactação:

Optive Advance também não foi estudado em mulheres que amamentam; no entanto, não se espera uma absorção sistêmica significativa; portanto, não se prevê que seria excretado no leite materno.

Uso pediátrico:

Segurança e eficácia não foram demonstrados com Optive Advance em pacientes pediátricos

Uso geriátrico:

Nenhuma diferença geral de segurança ou eficácia foi observada entre pacientes idosos e outros adultos.

Interações medicamentosas:

Não há interações medicamentosas conhecidas.

Quais os males que este medicamento pode me causar?

As seguintes reações adversas foram identificadas durante a pós-comercialização do Optive Advance na prática clínica: Secreção ocular, irritação ocular, edema das pálpebras, sensação de corpo estranho nos olhos, aumento do lacrimejamento, inchaço ocular e hipersensibilidade.

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Manter fora do alcance de crianças.

Conservar o produto, antes e depois de aberto, em temperatura ambiente até 30 °C.

Após aberto, válido por 90 dias.

Como devo usar este medicamento?

Instile 1 ou 2 gotas de Optive Advance no (s) olho(s) afetado (s) conforme a necessidade. Aguardar pelo menos 5 minutos entre a administração de Optive Advance e outros produtos oftálmicos.

Preparando o frasco para o primeiro uso:

Etapa 1: Remova a película plástica que cobre a tampa protetora. Remova a película transparente protetora puxando para cima. Jogue fora esta película transparente. Não use se a película protetora transparente ou a aba de puxar estiverem danificadas ou faltando.

Etapa 2: Remova a aba de puxar da tampa colorida puxando a extremidade da aba para fora do frasco e rosqueando-a no sentido anti-horário. Descarte a aba de puxar

Etapa 3: Remova a tampa protetora colorida puxando-a para cima. Guarde a tampa colorida para uso posterior.

Etapa 4: Prepare o frasco para uso pela primeira vez, apertando lentamente o frasco para dispensar uma gota em um lenço de papel. Familiarize-se com o tempo e a pressão necessários para administrar uma gota. Aguarde alguns segundos depois de apertar para que a gota seja totalmente dispensada. Certifique-se de deixar o frasco inflar novamente entre as gotas. Faça isso duas vezes. Não deixe a ponta do frasco tocar no lenço de papel.

Etapa 5: O frasco está pronto para uso. Aperte o frasco suavemente no meio e deixe uma gota cair no olho afetado. Observe que pode haver um atraso de alguns segundos entre apertar o frasco e aparecer uma gota. Não aperte o frasco com muita força. Coloque 1 ou 2 gotas no(s) olho(s), conforme necessário. Depois da aplicação, deixe o frasco inflar novamente e recoloque a tampa colorida, empurrando-a diretamente para baixo no frasco.

Se usado para cuidados pós-operatórios (por exemplo, após cirurgia LASIK), é recomendado que o paciente siga as instruções do seu oftalmologista.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

O laboratório não forneceu essas informações na bula original.

Como este medicamento funciona?

O laboratório não forneceu essas informações na bula original.

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

O laboratório não forneceu essas informações na bula original.

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