Heptron

Farmacologia

Princípios Ativos

Enoxaparina sódica

Grupos Farmacológicos

Anticoagulantes injetáveis heparínicos Antitrombóticos Heparinas de baixo peso molecular Medicação biológica

Indicações Terapêuticas

Doenças trombembólicas (Tromboses) Prevenção da coagulação Prevenção de tromboembolismo Trombose venosa profunda

Laboratório

Aspen Pharma

Apresentações

Solução Injetável 60mg/0,6mL (SC)
Solução Injetável 80mg/0,8mL (IV)
Solução Injetável 80mg/0,8mL (SC)
Solução Injetável 100mg/mL (IV)
Solução Injetável 20mg/0,2mL (IV)
Solução Injetável 100mg/mL (SC)
Solução Injetável 20mg/0,2mL (SC)
Solução Injetável 40mg/0,4mL (IV)
Solução Injetável 40mg/0,4mL (SC)
Solução Injetável 60mg/0,6mL (IV)

Bula

Para quê este medicamento é indicado?

Diminuir o risco de desenvolvimento de uma trombose venosa profunda e sua consequência mais grave, a embolia pulmonar. Tratar estas duas patologias, evitando sua progressão ou reccorência, além de tratar angina instável e infarto do miocárdio sem onda Q. Evitar a coagulação do sangue no circulo de hemodiálise. A duração de uso de Heptron pode variar de um indivíduo para o outro.

Quando não devo usar este medicamento?

Hipersensibilidade à heparina ou à enoxaparina; hipersensibilidade ao álcool benzílico, componente da apresentação em frasco multidose; hemorragia ativa de grande porte e condições com alto risco de hemorragia incontrolável, incluindo acidente vascular cerebral hemorrágico recente.

O que devo saber antes de usar este medicamento?

Gravidez e lactação

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se estiver amamentando.

Uso concomitante com outras substâncias

Não é recomendada a utilização concomitante de Heptron com medicamentos que afetam a hemostasia. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento com Heptron.

Precauções

Recomenda-se cuidado na utilização de Heptron em pacientes com insuficiência hepática, alterações da coagulação, história de úlcera péptica, acidente vascular cerebral hemorrágico recente, hipertensão arterial grave sem tratamento, retinopatia diabética e neurocirurgia ou cirurgia oftálmica recente.

Deve-se utilizar Heptron durante a gravidez somente se o médico considerar como estritamente necessário. A amamentação não é recomendada durante o tratamento com Heptron.

A utilização de Heptron não afeta a habilidade de dirigir ou operar máquinas.

Quais os males que este medicamento pode me causar?

Informe ao médico o aparecimento de reações desagradáveis.

Podem ocorrer: manchas de cor violeta no local da injeção e hemorragia inesperada.

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Cuidados de armazenamento: Heptron deve ser conservado dentro da embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade. Não congelar as seringas pré-enchidas.

Prazo de validade: Vide cartucho. Verifique sempre o prazo de validade do medicamento antes de usá-lo. Nunca use medicamento com o prazo de validade vencido, pois pode ser prejudicial à saúde. Antes de utilizar o medicamento, confira o nome no rótulo para não haver enganos. Não utilize Heptron se houver sinal de violação e/ou danos da embalagem.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Como devo usar este medicamento?

Cuidados de administração

O produto só deve ser administrado por via subcutânea ou intravenosa, nunca por via intramuscular. Siga orientação do seu médico respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Interrupção do tratamento

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

O laboratório não forneceu essas informações na bula original.

Como este medicamento funciona?

Farmacodinâmica

O princípio ativo de Heptron é a enoxaparina sódica, que se trata de uma heparina de baixo peso molecular com peso médio de 4.500 dáltons.

Em sistema purificado in vitro, a enoxaparina sódica apresenta alta atividade anti-Xa (aproximadamente 100 U.I./mg) e baixa atividade anti-IIa ou antitrombina (aproximadamente 28 U.I/mg).

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

O laboratório não forneceu essas informações na bula original.