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Outros
Gluconato ferroso
Suplemento mineral (Remineralizantes)
Deficiência de ferro Anemias carenciais
Inpharma
Xarope 5%
Tratamento e profilaxia das anemias por carência de ferro.
Sobrecarga de ferro no organismo (ex. hemocromatose, hemossiderose).
Anemias hemolíticas, incluindo a hemoglobinúria paroxística noturna.
Situações em que esteja aumentada a absorção intestinal de ferro, como na cirrose hepática e na anemia sideroblástica.
Doentes com úlcera péptica, enterite regional ou colite ulcerosa.
Hipersensibilidade conhecida ao ferro ou a qualquer dos excipientes do medicamento.
Doentes submetidos a transfusões de sangue repetidas.
Gluconato ferroso não deve ser administrado simultaneamente com outros fármacos contendo ferro, particularmente por via parentérica.
Em qualquer doente a administração prolongada deve ser evitada, excepto quando estão em causa hemorragias repetidas ou gravidezes sucessivas.
Usar com precaução em caso de afecções agudas do trato digestivo.
Em caso de diabetes ou de regime hipoglucídico, considerar o teor de glicose e sacarose do xarope.
Efeitos em grávidas e lactentes
A utilização do gluconato ferroso durante a gravidez e lactação é segura. São estas as duas situações fisiológicas que podem provocar deficiência deste nutriente, estando por isso indicado fazer prevenção com a sua administração.
Efeitos sobre a capacidade de condução e utilização de máquinas
Os efeitos do gluconato ferroso sobre a capacidade de condução e utilização de máquinas são nulos ou desprezíveis.
Interações medicamentosas
O gluconato ferroso pode interferir com a absorção digestiva das tetraciclinas e vice-versa.
O gluconato ferroso, diminui as concentrações séricas e urinárias das quinolonas (ciprofloxacina, norfloxacina, ofloxacina). Em caso de terapêutica concomitante com tetraciclinas ou quinolonas a ingestão dos antibióticos deve ser feita 3 horas após ou 2 horas antes da ingestão de ferro.
Nos doentes com necessidades de tratamento com tiroxina podem surgir sinais de hipotiroidismo.
O ferro diminui o efeito cuprurético da penicilamina. Risco acrescido de toxicidade pela penicilamina, após a suspensão da terapêutica conjunta.
O Gluconato ferroso não deve ser administrado simultaneamente com antiácidos nem cloranfenicol, os quais diminuem a sua absorção.
O ácido ascórbico aumenta a absorção do ferro.
Vários alimentos e suplementos podem diminuir a absorção gastrintestinal do ferro: chá, café, leite, ovos, cereais, suplementos de cálcio e medicamentos contendo bicarbonato, carbonatos, oxalatos ou fosfatos.
Surgem com relativa frequência: dor abdominal, azia, náuseas, vômitos, obstipação ou diarreia. Tais efeitos, tendem a atenuar-se com, a continuação do tratamento, a ingestão simultânea de alimentos e, se necessário, com a redução da dose administrada.
O aparecimento de fezes de coloração escura não tem significado patológico e está relacionado com a excreção do ferro.
Comunique de imediato ao seu médico ou farmacêutico quaisquer efeitos indesejáveis detectados que não constem deste folheto.
Não conservar acima de 25°C.
O produto não deverá ser utilizado findo o prazo de validade indicado na embalagem.
Manter fora do alcance das crianças.
Sugere-se iniciar com doses pequenas e aumentar gradualmente para evitar distúrbios gastrointestinais.
Tratamento
Em média, recomenda-se para o adulto a dose diária de 100 a 200mg de ferro (1 - 2 colheres medida, 3 vezes ao dia).
Crianças com 15 a 30kg de peso: Dose média do adulto.
Crianças menores e os bebês: 5mg/kg/dia.
A profilaxia e a deficiência leve de ferro podem ser controladas com doses modestas.
Profilaxia na gravidez
Tomar 15 a 30mg de ferro/dia (½ – 1 colher medida por dia).
O medicamento deve ser administrado com uma colher de medida que acompanha o frasco. Cada colher-medida contém 5mL de gluconato ferroso (equivalente a 30mg de ferro iônico).
Duração do tratamento médio
O tratamento deve ser mantido até completa repleção das reservas marciais, o que ocorre em média 3-4 meses após a normalização dos valores de hemoglobina.
Se se esquecer de uma dose, tome a seguinte como habitualmente nunca ultrapassando a dose recomendada.
O laboratório não forneceu essas informações na bula original.
O laboratório não forneceu essas informações na bula original.
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