Aqui você encontra as informações básicas do medicamento Azyter. Para ler a bula completa do profissional de saúde e consultar mais detalhes, baixe o aplicativo Medicamentos!
Atenção: O ProDoctor Medicamentos não possui nenhum vínculo e/ou contato com qualquer laboratório farmacêutico ou farmácia. Informações sobre preços, planos de desconto, representantes, locais de distribuição ou reclamações sobre os produtos devem ser encaminhadas diretamente ao laboratório em questão. Agradecemos a compreensão.
Outros
Azitromicina di-hidratada
Antibacterianos tópicos Antibióticos azalídeos Antigonocócicos Antibióticos macrolídeos
Conjuntivites Infecções e/ou Inflamações oculares (medicação tópica ou específica)
Théa
Colírio 15mg/g
Azyter é utilizado no tratamento local de certas infeções oculares de origem bacteriana em adultos (incluindo idosos) e crianças desde o nascimento até aos 17 anos de idade.
Conjuntivites bacterianas purulentas, conjuntivites do tracoma (infeção ocular particular devida a uma bactéria denominada Chlamydia trachomatis, que existe ou aparece em certos países em vias de desenvolvimento).
Não utilize Azyter
Se tem alergia à azitromicina, a qualquer outro antibiótico da classe dos macrólidos ou aos triglicéridos de cadeia média.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou com o médico do seu filho ou com o seu farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Azyter.
- Se ocorrer uma reação alérgica, deverá interromper o tratamento e consultar o seu médico.
- Caso não observe nenhuma melhoria no espaço de três dias após o início do tratamento ou se ocorrerem sinais anómalos, deverá consultar o seu médico.
- Devido à sua infeção ocular, não se recomenda a utilização de lentes de contacto.
Este medicamento destina-se apenas a uso oftálmico.
Não injete ou ingira.
Outros medicamentos e Azyter
Se utiliza qualquer outro medicamento para aplicar no olho, deverá:
- aplicar o outro medicamento oftálmico,
- esperar durante 15 minutos,
- aplicar o Azyter por último.
Informe o seu médico ou o médico do seu filho ou o farmacêutico se estiver a utilizar, tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.
Gravidez
Azyter pode ser usado durante a gravidez.
O seu médico poderá prescrever-lhe este medicamento se estiver grávida, caso considere necessário.
Amamentação
Dados limitados indicam que a azitromicina é excretada no leite materno. Este medicamento pode ser usado durante a amamentação.
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Poderá sentir uma turvação temporária da visão após a administração do produto no olho. Espere até recuperar a visão normal antes de conduzir um veículo ou utilizar qualquer máquina.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Informe imediatamente o seu médico se ocorrer algum dos seguintes sintomas após a utilização deste medicamento uma vez que estes podem ser graves.
Pouco frequentes: podem afetar 1 em 100 pessoas:
- reação alérgica grave que provoca inchaço da face ou da garganta (angioedema).
Desconhecida: a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis
- reações na pele graves: exantema na pele, erupções na pele, bolhas na pele, boca, olhos e genitais (Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) ou Necrólise Epidérmica Tóxica (NET)), exantema acompanhado por outros sintomas tais como febre, inchaço das glândulas e aumento dos eosinófilos (um tipo de glóbulos brancos), uma forma de exantema com inchaços pequenos, vermelhos com comichão (Reação ao fármaco com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS)), eritema generalizado com descamação em extensas áreas do corpo (Dermatite Exfoliativa), erupção na pele caracterizada pelo rápido aparecimento de zonas vermelhas na pele com pequenas pústulas (pequenas bolhas com líquido branco/amarelo) (Pustulose Generalizada Exantemática Aguda (PGEA)).
Pare de utilizar azitromicina se desenvolver este tipo de sintomas na pele e contacte o seu médico ou procure assistência médica imediatamente.
Após a administração do produto, foram observados os seguintes efeitos secundários:
Muito frequentes: podem afetar mais de 1 em 10 pessoas:
- desconforto ocular transitório (comichão, ardor, picadas).
Frequentes: podem afetar até 1 em 10 pessoas:
- turvação da visão,
- sensação de olho colado,
- sensação de corpo estranho.
Pouco frequentes: podem afetar 1 em 100 pessoas:
- reação alérgica (hipersensibilidade),
- inflamação da conjuntiva (pode ser devida a infeção ou alergia) (conjuntivite),
- inflamação alérgica da conjuntiva (conjuntivite alérgica),
- inflamação da córnea (queratite),
- comichão na pele das pálpebras (eczema das pálpebras),
- secura, vermelhidão, inchaço das pálpebras (edema da pálpebra),
- alergia no olho,
- lacrimejo,
- vermelhidão das pálpebras (eritema das pálpebras),
- vermelhidão da conjuntiva (hiperemia conjuntival).
Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, o médico do seu filho, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contatos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no recipiente unidose. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
- Não conservar acima de 25°C.
- Manter os recipientes unidose dentro da saqueta para os proteger da luz.
Os recipientes unidose abertos e com qualquer solução que ainda reste, devem ser imediatamente rejeitados após a primeira utilização. Não os guarde para uma utilização subsequente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual o aspeto de Azyter e conteúdo da embalagem
Azyter é uma solução para uso oftálmico (colírio, solução) apresentado em recipientes unidose, contendo cada 0,25 g de medicamento. Trata-se de um líquido oleoso, límpido, incolor a ligeiramente amarelado.
Este medicamento destina-se a ser administrado no olho (uso oftálmico).
Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou pelo médico do seu filho.
Fale com o seu médico, com o médico do seu filho ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Posologia
A dose recomendada para adultos (incluindo idosos) e crianças desde o nascimento até aos 17 anos de idade é de uma gota duas vezes por dia no(s) olhos(s) a ser(em) tratado(s): uma gota de manhã e uma gota à noite.
A duração do tratamento é de três dias.
Dada a ação prolongada do produto, não é necessário continuar o tratamento para além dos três dias, mesmo que ainda apresente sinais residuais da sua infeção bacteriana.
Modo de administração
Para uma correta administração do Azyter:
- lave cuidadosamente as mãos antes e depois de utilizar o produto,
- coloque uma gota no olho a ser tratado, olhando para cima e puxando ligeiramente a pálpebra inferior para baixo,
- evite tocar no olho e nas pálpebras com o conta-gotas do recipiente unidose,
- rejeite o recipiente unidose após a utilização. Não o guarde para uma utilização subsequente.
NÃO INJETE, NÃO INGIRA
Se parar de utilizar Azyter
Consulte sempre o seu médico antes de considerar interromper o tratamento.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro.
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar.
Azyter contém azitromicina, um antibiótico pertencente à classe dos macrólidos.
O laboratório não forneceu essas informações na bula original.
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